Suche >
4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
Drucken
Sie suchten nach:
168 696 results were found
4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13312R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13312R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13312R-FITC
Beschreibung:
GCDH is a 438 amino acid protein that localizes to the mitochondrial matrix and belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family. Existing as a homotetramer, GCDH uses FAD as a cofactor to catalyze the oxidative decarboxylation of glutaryl-CoA to crotonyl-CoA and CO(2) in the degradative pathway of L-lysine, L-hydroxylysine and L-tryptophan metabolism. While GCDH exists as both a long and short isoform, only the long isoform is a functionally active protein. Defects in the gene encoding GCDH are the cause of glutaric acidemia type I (GA-I), an autosomal recessive disorder that is characterized by the accumulation of glutaconic acid and is associated with such symptoms as progressive dystonia and athetosis due to gliosis and neuronal loss in the basal ganglia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz 98%
Artikel-Nr:
(A5533-25G)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
A5533-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAMA5533-25G
Beschreibung:
Alizarinrot S (Natriumsalz), Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13312R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13312R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13312R-A647
Beschreibung:
GCDH is a 438 amino acid protein that localizes to the mitochondrial matrix and belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family. Existing as a homotetramer, GCDH uses FAD as a cofactor to catalyze the oxidative decarboxylation of glutaryl-CoA to crotonyl-CoA and CO(2) in the degradative pathway of L-lysine, L-hydroxylysine and L-tryptophan metabolism. While GCDH exists as both a long and short isoform, only the long isoform is a functionally active protein. Defects in the gene encoding GCDH are the cause of glutaric acidemia type I (GA-I), an autosomal recessive disorder that is characterized by the accumulation of glutaconic acid and is associated with such symptoms as progressive dystonia and athetosis due to gliosis and neuronal loss in the basal ganglia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR5461-500G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR5461-500G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR5461-500G
Beschreibung:
Ethyltoluol-4-sulfonat
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(ROCKABTS-100)
Lieferant:
Rockland Immunochemicals
Hersteller-Artikelnummer::
ABTS-100
Lokale Artikelnummer::
ROCKABTS-100
Beschreibung:
ABTS ELISA Peroxidase Substrate (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)) is a chromogenic substrate use to visualize reactivity of certain enzymes, particularly in immunosorbent assays. ABTS ELISA Peroxidase Substrate is commonly used with peroxidases, but is amenable to many other enzymes. In the presence of active enzyme, the substrate becomes a soluble green product detectable at 405nm.
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(82940-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
82940-1G
Lokale Artikelnummer::
SUPL82940-1G
Beschreibung:
3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5′,5′′-disulfonic acid disodium salt also known as Ferene is a chelating agent which usually binds with Fe2+ ion to form coloured complex
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natrium-1-hexadecansulfonat ≥97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9454R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9454R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9454R-A555
Beschreibung:
Acyl-coenzyme A synthetases (ACSs) are a large family of related enzymes known to catalyze the fundamental initial reaction in fatty acid metabolism. The ACS family is roughly characterized based on fatty acid chain length preference amongst different members. The nomenclature in the ACS family reflects this relationship and includes short-chain ACS (ACSS), medium-chain ACS (ACSM), long-chain ACS (ACSL) and very long-chain ACS (ACSVL). ACSVL family members are capable of activating both long (LCFAs) and very long-chain fatty acids (VLCFAs). There are six members of the human ACSVL subfamily, which have been described as solute carrier family 27A (SLC27A) gene products. They represent a group of evolutionarily conserved fatty acid transport proteins (FATPs) recognized for their role in facilitating translocation of long-chain fatty acids across the plasma membrane. The family nomenclature has recently been unified with their respective acyl-CoA synthetase family designations: ACSVL1 (FATP2), ACSVL2 (FATP6), ACSVL3 (FATP3), ACSVL4 (FATP1), ACSVL5 (FATP4) and ACSVL6 (FATP5). ACSVLs have unique expression patterns and are found in major organs of fatty acid metabolism, such as adipose tissue, liver, heart and kidney. ACSVL2 is a 619 amino acid multi-pass membrane protein. Encoded by a gene that maps to human chromosome 5q23.3, ACSVL2 may function as the predominant fatty acid protein transporter in heart.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(75768-25MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
75768-25MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL75768-25MG
Beschreibung:
Kongorot, Supelco®
VE:
1 * 25 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumtoluol-4-sulfonat ≥90%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumdiphenylamin-4-sulfonat ACS
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
4-Amino-1-naphthalinsulfonsäure, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Phenyl-5-benzimidazolesulphonic acid
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
