1,3-Bis(3-aminopropyl)tetramethyldisiloxane
Artikel-Nr:
(25633.186)
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VWR Chemicals
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VWRC25633.186
Beschreibung:
Diiodmethan ≥99,4% stabilisiert, AnalaR NORMAPUR® analytisches Reagens, für die Mineralogie
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Barium dodecairon nonadecaoxide
Artikel-Nr:
(APOSPC53116-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC53116-250MG
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APOSPC53116-250MG
Beschreibung:
1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
VE:
1 * 250 mg
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ENTEGRIS
Beschreibung:
These pipe fittings are made from PFA.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5048R-A750)
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Bioss
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BS-5048R-A750
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BOSSBS-5048R-A750
Beschreibung:
Beta-oxidation of fatty acids. The highest activity concerns the C6 to C10 chain length substrate. Converts the end product of pristanic acid beta oxidation, 4,8-dimethylnonanoyl-CoA, to its corresponding carnitine ester.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY5.5
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BOSSBS-9659R-CY5.5
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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SGE Analytical Science
Beschreibung:
Endura-Seals are the CRS alternative to typical silicone-rubber injection port septa for gas chromatography. They work in a 2 part sealing system that includes the septa and the sealing nut.
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SGE Analytical Science
Beschreibung:
Advanced Green 3 low-bleed GC septa is a premium septa for autosamplers in all critical analyses.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R)
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Bioss
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BS-2305R
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BOSSBS-2305R
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-CY5)
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Bioss
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BS-2305R-CY5
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BOSSBS-2305R-CY5
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E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-CY7)
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Bioss
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BS-2305R-CY7
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BOSSBS-2305R-CY7
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E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzofuran 99%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3'-Difluorbenzophenon 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-A555)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-A555
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BOSSBS-11888R-A555
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5020R-CY5.5)
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Bioss
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BS-5020R-CY5.5
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BOSSBS-5020R-CY5.5
Beschreibung:
Plays a role in lipoprotein assembly and dietary cholesterol absorption. In addition to its acyltransferase activity, it may act as a ligase. May provide cholesteryl esters for lipoprotein secretion from hepatocytes and intestinal mucosa.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5020R-CY5)
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Bioss
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BS-5020R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5020R-CY5
Beschreibung:
Plays a role in lipoprotein assembly and dietary cholesterol absorption. In addition to its acyltransferase activity, it may act as a ligase. May provide cholesteryl esters for lipoprotein secretion from hepatocytes and intestinal mucosa.
VE:
1 * 100 µl
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