Suche >
4-[(1,1-Dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]aniline
Drucken
Sie suchten nach:
131 963 results were found
4-[(1,1-Dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]aniline
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Chlor-2-methylbenzylamin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Brom-4-fluorphenol
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,3,5,6-Tetramethylpyrazin ≥98%
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Zirkonium(IV)chlorid zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Bis[2'-(trifluoromethyl)phenyl]ethane 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD103039-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD103039-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD103039-5G
Beschreibung:
5-Brombenzothiazol 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(USBE2031)
Lieferant:
USBECK Laborgeräte
Hersteller-Artikelnummer::
2031
Lokale Artikelnummer::
USBE2031
Beschreibung:
Retort stand base in tripod shape made from powder-coated steel.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Stabilized
Artikel-Nr:
(BLDPBD97306-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD97306-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD97306-5G
Beschreibung:
4'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-CY3
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Edelstahlbäder mit benutzerfreundlichem MX Temperaturregler mit drei Steuertasten und Bildschirmanweisungen.
Artikel-Nr:
(H31691.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H31691.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAH31691.03
Beschreibung:
4'-Hydroxy-3'-(trifluormethyl)acetophenon 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-CY3
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-Biphenol ≥99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Bicyclohexyl 99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4'-Hydroxybiphenyl-4-carbonsäure ≥99%
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
