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4-[(1,1-Dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]aniline
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4-[(1,1-Dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]aniline
Artikel-Nr:
(APOSOR45155-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR45155-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR45155-250MG
Beschreibung:
2,6-Dichloro-3-iodopyridin-4-amine ≥97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR907438-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR907438-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR907438-1G
Beschreibung:
4-Acetyl-2-methylphenylboronic acid 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Sodium 2,4-dichlorobenzoate
Artikel-Nr:
(BLDPBD8381-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD8381-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD8381-1G
Beschreibung:
5-Chloro-2-cyano-3-nitropyridine 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Dimethylphthalat ≥99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD216048-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD216048-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD216048-1G
Beschreibung:
4,4'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetraisopropylbiphenyl 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Brom-4'-hydroxybiphenyl ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13449R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13449R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13449R-HRP
Beschreibung:
GLYATL2 is a 294 amino acid mitochondrial acyltransferase that transfers the acyl group to the N-terminus of glycine. GLYATL2 can also conjugate a multitude of substrates, including oleoyl-CoA and arachidonoyl-CoA, to form a variety of N-acylglycines. A member of the glycine N-acyltransferase family, GLYATL2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q12.1. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A350
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3'-(Trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxaldehyde
Artikel-Nr:
(APOSOR900545-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR900545-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR900545-5G
Beschreibung:
4-Chlor-2-methylbenzylalkohol 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR110014-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110014-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110014-1G
Beschreibung:
3-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)benzaldehyd
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Diese Pipetten zeichnen sich durch hohe Genauigkeit, Präzision und Robustheit sowie ein modernes ergonomisches Design aus.
Artikel-Nr:
(APOSOR8623-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR8623-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR8623-1G
Beschreibung:
Ethyl-4-acetyl-5-methylisoxazole-3-carboxylate
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-A680
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13190R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13190R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13190R-CY3
Beschreibung:
Fas ligand associated factor 1; Fas ligand-associated factor 1; FBP 11; FBP11; FLAF 1; FLAF1; FNBP 3; Formin binding protein 11; Formin binding protein 3; Formin-binding protein 11; Formin-binding protein 3; HIP-10; HIP10; Huntingtin interacting protein A; Huntingtin interacting protein HYPA; Huntingtin yeast partner A; Huntingtin-interacting protein 10; Huntingtin-interacting protein A; HYPA; NY REN 6; NY REN 6 antigen; PR40A_HUMAN; Pre mRNA processing factor 40 homolog A; Pre-mRNA-processing factor 40 homolog A; PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (S cerevisiae); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (yeast); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A; PRPF 40A; PRPF40A; Renal carcinoma antigen NY-REN-6.
VE:
1 * 100 µl
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