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4-Amino-2-chloro-3-fluoropyridine
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94 765 results were found
4-Amino-2-chloro-3-fluoropyridine
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
Taurodeoxycholic acid is a taurine-conjugated form of the secondary bile acid deoxycholic acid. Taurodeoxycholic acid stimulates chloride ion secretion through calcium-activated chloride ion channels and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in Calu-3 airway epithelial cell monolayers when applied basolaterally. Serum levels of taurodeoxycholic acid increase approximately 5-fold in within two hours during an oral lipid tolerance test in humans.
Artikel-Nr:
(R0861)
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
R0861
Lokale Artikelnummer::
FERMR0861
Beschreibung:
Dithiothreitol (DTT, Cleland's Reagenz)
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Bromthymolblau Natriumsalz
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Beschreibung:
1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure Dinatriumsalz 0.1 M DCTA-Na4 in wässriger Lösung Reag. Ph. Eur. volumetrische Lösung, für die Komplexometrie, Fluka™
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
<B>TLC-Platten, unmodifiziertes Kieselgel 60</B>Für diese Merck Platten wird Kieselgel 60 mit einem einzigartigen Polymerbinder verwendet. Das Ergebnis ist eine gleichmäßige, harte und somit gegen Risse und Absplittern widerstandsfähige Oberfläche. Die glatte und extrem dichte Plattenbeschichtung gewährleistet schmale Banden und maximale Trennungseffizienz bei geringem Hintergrundrauschen. Schichtdicke 200 µm und Partikelgröße von 10 bis 12 µm. Die flexiblen Aluminiumplatten können problemlos auf individuelle Trennungsanforderungen zugeschnitten werden. Zwei anorganische Fluoreszenzindikatoren zur UV-Erkennung von farblosen Substanzen. Proben, die kurzwelliges UV-Licht bei 254 nm absorbieren, werden durch Fluoreszenz-Löschung erkannt.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(1S,2S,3R,5S)-(2,6,6-Trimethyl-3-methylcarbamoyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9503R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9503R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9503R-A750
Beschreibung:
This gene encodes coagulation factor XII which circulates in blood as a zymogen. This single chain zymogen is converted to a two-chain serine protease with an heavy chain (alpha-factor XIIa) and a light chain. The heavy chain contains two fibronectin-type domains, two epidermal growth factor (EGF)-like domains, a kringle domain and a proline-rich domain, whereas the light chain contains only a catalytic domain. On activation, further cleavages takes place in the heavy chain, resulting in the production of beta-factor XIIa light chain and the alpha-factor XIIa light chain becomes beta-factor XIIa heavy chain. Prekallikrein is cleaved by factor XII to form kallikrein, which then cleaves factor XII first to alpha-factor XIIa and then to beta-factor XIIa. The active factor XIIa participates in the initiation of blood coagulation, fibrinolysis, and the generation of bradykinin and angiotensin. It activates coagulation factors VII and XI. Defects in this gene do not cause any clinical symptoms and the sole effect is that whole-blood clotting time is prolonged.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
(1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiol, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
EDTA Eisen(III)mononatriumsalz ≥99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Xylenolorange Tetranatriumsalz, wasserlöslich, rein
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This MAb reacts with an N-terminal epitope (aa 16-25) of both wild type and mutated p53. Mutation and/or allelic loss of p53 is one of the causes of a variety of mesenchymal and epithelial tumors. If it occurs in the germ line, such tumors run in families. In most transformed and tumor cells the concentration of p53 is increased 51000 fold over the minute concentrations (1000 molecules cell) in normal cells, principally due to the increased half-life (4 h) compared to that of the wild-type (20 min). p53 Localizes in the nucleus, but is detectable at the plasma membrane during mitosis and when certain mutations modulate cytoplasmic/nuclear distribution. Mutations arise with an average frequency of 70% but incidence varies from zero in carcinoid lung tumors to 97% in primary melanomas. High concentrations of p53 protein are transiently expressed in human epidermis and superficial dermal fibroblasts following mild ultraviolet irradiation. Positive nuclear staining with p53 antibody has been reported to be a negative prognostic factor in breast carcinoma, lung carcinoma, colorectal, and urothelial carcinoma. Anti-p53 positivity has also been used to differentiate uterine serous carcinoma from endometrioid carcinoma as well as to detect intratubular germ cell neoplasia.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
N-(1-Naphthyl)ethylenediamine Dihydrochlorid 96%
Lieferant:
BUCHI
Beschreibung:
Set of extra seals for P-12 adapter, PTFE (12 pieces), Für: Multivapor™ P-12
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9979R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9979R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9979R-A750
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukaemias. The C21orf70 gene product has been provisionally designated C21orf70 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11406R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11406R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11406R-A488
Beschreibung:
GIOT-1 is a 563 amino acid protein belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family. Localized to the nucleus, GIOT-1 is widely expressed in tissues, with highest levels in liver, kidney, small intestine, pancreas and thymus. GIOT-1 contains 12 C2H2-type zinc fincers and one KRAB domain. Because the KRAB domain functions as a transcriptional repressor when attached to the template DNA, GIOT-1 is thought to be involved in transcriptional regulation. The gene encoding GIOT-1 is localized to chromosome 19q13.12 and two isoforms of GIOT-1 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9979R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9979R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9979R-A680
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukaemias. The C21orf70 gene product has been provisionally designated C21orf70 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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