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4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
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92 836 results were found
4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine 95+%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-(Tributylstannyl)pyridin 96%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3-(Difluormethyl)pyridin ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
8-Chlortetrazolo[1,5-a]pyridin 98%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
4-(1-Aminoethyl)pyridin 97%
Artikel-Nr:
(APOSPC5063T-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC5063T-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC5063T-1G
Beschreibung:
2-Methoxy-3-(trifluormethyl)pyridin 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD108927-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD108927-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD108927-1G
Beschreibung:
6-Chlorimidazo[1,2-a]pyridin 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Pyridine-2-carboxamidoxime 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR939111-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR939111-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR939111-5G
Beschreibung:
(S)-1-(Pyridin-4-yl)ethanol 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8132R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8132R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8132R-A750
Beschreibung:
The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion and drug extrusion and delivery. CCDC43 (coiled-coil domain containing 43) is a 224 amino acid protein encoded by a gene that maps to human chromosome 17q21.31. Encoding over 1,200 genes, chromosome 17 comprises over 2.5% of the human genome. Two key tumor suppressor genes are associated with chromosome 17, namely, p53 and BRCA1. Tumor suppressor p53 is necessary for maintenance of cellular genetic integrity by moderating cell fate through DNA repair versus cell death. Malfunction or loss of p53 expression is associated with malignant cell growth and Li-Fraumeni syndrome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15140R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15140R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15140R-CY7
Beschreibung:
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD34344-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD34344-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD34344-1G
Beschreibung:
1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperazine 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(ACRO457560050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
457560050
Lokale Artikelnummer::
ACRO457560050
Beschreibung:
2-(3-Bromphenyl)pyridin 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Thieno[2,3-c]pyridine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15140R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15140R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15140R-FITC
Beschreibung:
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13203R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13203R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13203R-HRP
Beschreibung:
FOXI1 is a member of the FOX family of transcription factors. The FOX family is a large group of proteins (consisting of at least 43 members) that share a common DNA binding domain termed winged-helix or forkhead domain. FOX transcription factors play important roles in development, differentiation, aging and hormone responsiveness. Localizing to the nucleus, FOXI1 functions as a transcription factor. Mice with mutated forms of FOXI1 show defects in ear development, implying that FOXI1 plays a significant role in the developmental pathway of ears and, in particular, the cochlea and vestibulum. FOXI1 is an upstream transcription regulator of Pendrin (a protein associated with deafness), suggesting a role for FOXI1 in the pathogenesis of Pendred syndrome (PS), a condition of nonsyndromic hearing loss and enlarged vestibular aqueduct (EVA).
VE:
1 * 100 µl
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