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3-Amino-6-(4-fluorophenyl)pyridazine
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92 836 results were found
3-Amino-6-(4-fluorophenyl)pyridazine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(4-Iodphenyl)acetonitril 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1128-23-0
Lieferant:
Hichrom Limited
Beschreibung:
Vydac TP ist die erste im Vydac-Sortiment entwickelte Reihe weitporiger Medienphasen und ist der Branchenstandard für Peptid- und Proteintrennungen. Die großen Poren des 300-Å-TP-Silica ermöglichen Polypeptidmolekülen vollständigen Zugang zum Inneren der Silica-Poren.
Artikel-Nr:
(WHEA225170)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
225170
Lokale Artikelnummer::
WHEA225170
Beschreibung:
Diese Fläschchen bestehen aus Borosilikatglas (Typ I) und werden in den meisten Autosamplern für herkömmliche Schraubdeckelgläschen verwendet.
VE:
1 * 240 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-[4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinylthio]acetic acid
Artikel-Nr:
(APOSPC5571-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC5571-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC5571-1G
Beschreibung:
1,1,3,3,3-Pentafluorpropylmethylether 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
α,α,α,2,3-Pentafluortoluol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11002R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11002R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11002R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Aluminiumstearat, tech.
Artikel-Nr:
(PROOBP846)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
BP846
Lokale Artikelnummer::
PROOBP846
Beschreibung:
Organic Standard, N-methyl-bis[beta-(2-pyridyl)ethyl]amine trihydrochloride
VE:
1 * 25 mg
Artikel-Nr:
(87791.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87791.180
Beschreibung:
Bromkresolgrün Natriumsalz 0,5 g/l in Ethanol 20% (v/v) Reag. Ph. Eur. 1012601
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(APOSPC420014-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC420014-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC420014-1G
Beschreibung:
3-Amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol hydrochloride
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
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