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4-Methoxybenzensulphonic+acid
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4-Methoxybenzensulphonic+acid
Artikel-Nr:
(APOSOR1008113-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR1008113-5G
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APOSOR1008113-5G
Beschreibung:
(3As,8Ar)-2-(Quinolin-2-Yl)-3A,8A-Dihydro-8H-Indeno[1,2-D]Oxazole 5g pack 1 * 5 g
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(APOSOR78787-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR78787-250MG
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APOSOR78787-250MG
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxylate 250mg pack 1 * 250 mg
VE:
1 * 250 mg
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Artikel-Nr:
(APOSPC100375-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC100375-250MG
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APOSPC100375-250MG
Beschreibung:
Di-tert-butyl 1-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 250mg pack 1 * 250 mg
VE:
1 * 250 mg
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Artikel-Nr:
(APOSOR89256-100MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR89256-100MG
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APOSOR89256-100MG
Beschreibung:
2-Bromo-7-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid 100mg pack 1 * 100 mg
VE:
1 * 100 mg
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Artikel-Nr:
(APOSOR301076-25G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR301076-25G
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APOSOR301076-25G
Beschreibung:
3-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 25g pack 1 * 25 g
VE:
1 * 25 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-HRP)
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Bioss
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BS-11698R-HRP
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BOSSBS-11698R-HRP
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1,100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR89372-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR89372-100MG
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APOSOR89372-100MG
Beschreibung:
1-Hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-5-carboxylic acid 100mg pack 1 * 100 mg
VE:
1 * 100 mg
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Artikel-Nr:
(APOSOR89372-50MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR89372-50MG
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APOSOR89372-50MG
Beschreibung:
1-Hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-5-carboxylic acid 50mg pack 1 * 50 mg
VE:
1 * 50 mg
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Artikel-Nr:
(APOSOR32659-500MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32659-500MG
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APOSOR32659-500MG
Beschreibung:
1-(Cyclopropylmethyl)-4-hydroxy-3-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one 500mg pack 1 * 500 mg
VE:
1 * 500 mg
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G-Biosciences
Beschreibung:
Mode of action and anti-microbial spectrum streptomycin sulphate is an aminoglycoside antibiotic and has a bactericidal action against many gram-negative bacteria. It binds to the #12 protein on the ribosomal 30S subunit and inhibits protein synthesis.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5789R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5789R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5789R-CY3
Beschreibung:
Zn(2+) acts as a agonist. This receptor mediates its action by association with G proteins that activate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Its effect is mediated mainly through G(q)-alpha and G(12)/G(13) proteins. Involved in regulation of body weight, gastrointestinal mobility, hormone secretion and cell death (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5789R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5789R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5789R
Beschreibung:
Zn(2+) acts as a agonist. This receptor mediates its action by association with G proteins that activate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Its effect is mediated mainly through G(q)-alpha and G(12)/G(13) proteins. Involved in regulation of body weight, gastrointestinal mobility, hormone secretion and cell death (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12163R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12163R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12163R-CY7
Beschreibung:
CAPS2 is a 557 amino acid calcium-binding protein that is abundantly expressed, with highest expression found in placenta, testis, colon, lung and brain. CAPS2 contains three EF-hand domains and exists as three alternatively spliced isoforms. Suggested to play a role in large dense-core vesicle (LDCV) exocytosis, CAPS2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12946R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12946R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12946R-CY3
Beschreibung:
CRP2 is a 193 amino acid nuclear protein that belongs to the CRP family of LIM domain proteins. Highly expressed in smooth muscle of aorta, CRP2 is thought to have a role in embryonic vascular system development and is downregulated following cell injury or PDGF-B exposure. CRP2 contains two LIM zinc-binding domains and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(PRSI28-742)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
28-742
Lokale Artikelnummer::
PRSI28-742
Beschreibung:
Two members of the human zinc finger Kruppel family, ZNF 12 (KOX 3) and ZNF 26 (KOX 20), have been localized by somatic cell hybrid analysis and in situ chromosomal hybridization. The presence of individual human zinc finger genes in mouse-human hybrid DNAs was correlated with the presence of specific human chromosomes or regions of chromosomes in the corresponding cell hybrids. Analysis of such mouse-human hybrid DNAs assigned the ZNF 12 (KOX 3) gene to chromosome region 7p.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(APOSOR89472-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR89472-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR89472-100MG
Beschreibung:
Methyl 7-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylate 100mg pack 1 * 100 mg
VE:
1 * 100 mg
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