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3,5-Dichloro-4-fluorophenol
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131 214 results were found
3,5-Dichloro-4-fluorophenol
Lieferant:
TECHNICAL QUARTZ SOLUTIONS
Beschreibung:
Combustion boats, quartz, glazed, with or without handle.
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Die VWR® Multi-Sample Reaction Station ermöglicht das Erhitzen und Rühren von einer bis zu fünf verschiedenen Probengrößen in einem Gerät. Die Grundplatte verfügt über ein mittig angeordnetes Gewinde zur Befestigung einer Stativstange mit 13 mm Durchmesser.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6330R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6330R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6330R
Beschreibung:
IFNA16 is produced by macrophages and has antiviral activities. Interferon stimulates the production of two enzymes: a protein kinase and an oligoadenylate synthetase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(132-0989)
Lieferant:
Palbam
Hersteller-Artikelnummer::
GRW16CMP
Lokale Artikelnummer::
PALBGRW16CMP
Beschreibung:
An der Wand montierte Kleiderständer aus Edelstahl 304 mit elektropolierter Oberfläche.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9729R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9729R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9729R-CY5.5
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The FAM96B gene product has been provisionally designated FAM96B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9729R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9729R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9729R
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The FAM96B gene product has been provisionally designated FAM96B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-CY7
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Saint-Gobain Performance plastics
Beschreibung:
Tygon® A-60-C-Schläuche von Saint-Gobain sind so formuliert, dass sie extremen Temperaturen von -75 °F bis 275 °F (-59 °C bis 135 °C) standhalten und bei der Verwendung in der anspruchsvollen Dosierung von Reinigungschemikalien weder reißen noch sich verschlechtern Anwendungen. Extrem flexibel, knickfest, behält seine Form bei, während er schnell und einfach installiert werden kann.
Lieferant:
JULABO GmbH
Beschreibung:
Reagenzglasgestell, Reagenzglas, Reagenzglasracks, bis zu 100 °C für TW8, TW12, TW20, SW22, SW23, Für Röhrchen Ø: 16/17 mm, Bohrungen: 50
Lieferant:
DWK Life Sciences
Beschreibung:
EZ-fill® Vials, offered in nest and tub and trays.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 12081-16-2
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Methylhydrogenadipat 97%
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Diese vielseitigen Zentrifugen eignen sich ideal für eine Reihe von Routineanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie, sowie für die akademische Forschung. Sie bieten ein gutes Fassungsvermögen und ein ergonomisches Design, das die Arbeit auf einem Labortisch erleichtert.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Dimethyladipat 99+%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13197R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13197R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13197R-CY5
Beschreibung:
C16orf63, also known as FLJ31153 or DKFZp686N1651, is a 174 amino acid protein that contains one LisH domain. The gene that encodes C16orf63 maps to human chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The C16orf63 gene product has been provisionally designated C16orf63 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
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