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4-Fluoro-3-methylpyridin-2-amine
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37 723 results were found
4-Fluoro-3-methylpyridin-2-amine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1714R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1714R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1714R-A555
Beschreibung:
Amine transporter. Terminates the action of dopamine by its high affinity sodium-dependent reuptake into presynaptic terminals.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1714R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1714R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1714R-FITC
Beschreibung:
Amine transporter. Terminates the action of dopamine by its high affinity sodium-dependent reuptake into presynaptic terminals.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-ylamine hydrochloride
Artikel-Nr:
(90018.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
90018
Lokale Artikelnummer::
BTIU90018
Beschreibung:
5-TRITC (Tetramethylrhodamine 5-isothiocyanate chloride) is spectrally similar to TAMRA (90022). The isothiocyanate reactive group reacts with primary or secondary amines to form a thiourea bond linkage.
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD27859-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD27859-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD27859-25G
Beschreibung:
2-Amino-3-(trifluormethyl)pyridin 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2589R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2589R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2589R-FITC
Beschreibung:
Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It oxidizes a variety of structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and xenobiotics. Most active in catalyzing 2-hydroxylation. Caffeine is metabolized primarily by cytochrome CYP1A2 in the liver through an initial N3-demethylation. Also acts in the metabolism of aflatoxin B1 and acetaminophen. Participates in the bioactivation of carcinogenic aromatic and heterocyclic amines. Catalizes the N-hydroxylation of heterocyclic amines and the O-deethylation of phenacetin.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2589R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2589R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2589R-CY5.5
Beschreibung:
Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It oxidizes a variety of structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and xenobiotics. Most active in catalyzing 2-hydroxylation. Caffeine is metabolized primarily by cytochrome CYP1A2 in the liver through an initial N3-demethylation. Also acts in the metabolism of aflatoxin B1 and acetaminophen. Participates in the bioactivation of carcinogenic aromatic and heterocyclic amines. Catalizes the N-hydroxylation of heterocyclic amines and the O-deethylation of phenacetin.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Brom-7-fluor-1H-indazol 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
1-Brom-2-fluor-4-nitrobenzol ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Brom-4-fluor-1H-indazol 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD25183-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD25183-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD25183-250MG
Beschreibung:
2-Chlor-5-fluor-3-pyridinboronsäure 97%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chlor-6-fluor-3-methoxybenzoesäure 97%
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
4-Brom-6-fluor-1H-indazol 95%
Artikel-Nr:
(APOSPC3618-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC3618-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC3618-5G
Beschreibung:
2-Chlor-5-fluor-4-pyridinboronsäure
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD01382859-100)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01382859-100
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01382859-100
Beschreibung:
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-5-fluoro-6-(piperazin-1-yl)isoindoline-1,3-dione 98%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Sudan Rot 7B (Fettrot Bläulich, Lösungsmittel Rot 19, Fettrot 7B)
Preis auf Anfrage
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