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6-Formylpicolinonitrile
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6-Formylpicolinonitrile
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6798R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6798R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6798R-A488
Beschreibung:
Calpains are a family of cytosolic calcium activated cysteine proteases involved in a variety of cellular processes including apoptosis, cell division, modulation of integrin and cytoskeletal interactions, and synaptic plasticity. Calpain 12 was first described in the mouse, most strongly in the skin, and maps to mouse chromosome 7. Isoforms differ in the carboxyterminal ends, ending with aberrant domain III and lacking domain IV. Domains in the large subunit include the amino terminal domain I, the proteinase domain II, domain III, and the EF hand domain IV, making Calpain 12 most similar to calpains 1 and 2.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(87888.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87888.180
Beschreibung:
Phenolrot Natriumsalz 0,1% in Ethanol 20% Reag. Ph. Eur. 1063601
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(BLDPBD01123462-100)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01123462-100
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01123462-100
Beschreibung:
Ethyl 4-chloro-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate 98%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Acetyl-3-amino-5-(4-tert-butylphenyl)thiophene 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
N,N-Dimethylethylendiamin 99%
Lieferant:
DWK Life Sciences
Beschreibung:
Clear vials made from low extractable borosilicate glass, amber vials made from borosilicate glass.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-CY7
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1,100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
THARMAC GmbH
Beschreibung:
Der Zytologie-Spezialist. Große Auswahl an offenen und geschlossenen Rotoren – auch kompatibel mit Shandon™ Cytospin™ Systemen. Optionales Rotorschnellwechselsystem. Ideal für jede zytologische Präparation.
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Dihydrat, BAKER ANALYZED®, Laborreagens, J.T.Baker®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-nitrobenzotrifluorid
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Niob(V)chlorid ≥99,999% (Metall-Basis), Puratronic®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Colorless to white Crystalline powder or crystals
Artikel-Nr:
(APOSPC32477-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC32477-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC32477-1G
Beschreibung:
2'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1,100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
N,N-Dimethylformamid ≥99,8% durch GC, auf Wasserinhalt korrigiert), BakerDRY™ für die organische Synthese, J.T.Baker®
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Seamless knitted polyamide gloves with PU coating on palm and fingertips.
Preis auf Anfrage
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