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4-Cyano-3-fluorobenzoic+acid
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71 857 results were found
4-Cyano-3-fluorobenzoic+acid
Artikel-Nr:
(1.14423.0002)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.14423.0002
Lokale Artikelnummer::
MERC1.14423.0002
Beschreibung:
Testsätze für die schnelle, halbquantitative Analyse vor Ort, ohne den aufwendigen Transport ins Labor. Die Ergebnisse sind direkt vor Ort verfügbar. Die einfache, anwenderfreundliche Bedienungsanleitung gewährleistet eine Anwendung ohne zusätzliche Schulungen.
VE:
1 * 200 Tests
Artikel-Nr:
(444-1033)
Lieferant:
GRANT INSTRUMENTS
Hersteller-Artikelnummer::
PV-32
Lokale Artikelnummer::
GRANPV-32
Beschreibung:
Universal-Ersatzplattform für 32 Röhrchen, Für: Insgesamt 32 Röhrchen: 16× 1,5 ml + 8× 0,5 ml + 8× 0,2 ml; oder: 1× 15 ml Röhrchen
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13197R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13197R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13197R-CY5
Beschreibung:
C16orf63, also known as FLJ31153 or DKFZp686N1651, is a 174 amino acid protein that contains one LisH domain. The gene that encodes C16orf63 maps to human chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The C16orf63 gene product has been provisionally designated C16orf63 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Octafluoroadiponitrile 97%
Artikel-Nr:
(MFLX45508-66)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Lokale Artikelnummer::
MFLA45508-66
Beschreibung:
Leichter Übergang zwischen Luer-Fittings und UNF- oder NPT-Gewinde.
VE:
1 * 25 ST
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
ResMer™, farbig.
Lieferant:
DWK Life Sciences
Beschreibung:
EZ-fill® Vials, offered in nest and tub and trays.
Artikel-Nr:
(391-0190)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
261322108
Lokale Artikelnummer::
SCOT261322108
Beschreibung:
DURAN®, Borosilikatglas 3.3, klar.
VE:
1 * 100 ST
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Miniature tubing connectors, made of fluoroplastic, with female thread for making branchings.
Artikel-Nr:
(91576.050)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC91576.050
Beschreibung:
Organic Standard, 1,4-Dioxino(2, 3,b, 5,6,b')dipyridine, Packung: Glass ampoule/vial
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-A680
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(525-0972)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI525-0972
Beschreibung:
PP, weiß. Dieses offene Gestell ermöglicht maximalen Kontakt der Röhrchen mit dem Wasser und eine bessere Zirkulation des Wassers rund um die Röhrchen. Dadurch kann die Temperatur der Proben besser kontrolliert werden.
VE:
1 * 2 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9098R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9098R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9098R-HRP
Beschreibung:
ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9098R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9098R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9098R-A647
Beschreibung:
ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(590-0215)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
M542-01
Lokale Artikelnummer::
BOHLM542-01
Beschreibung:
Innenkontur passend zur Außenkontur der b.safe Fittings für Kapillarschläuche.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(APOSOR480615-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480615-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480615-100G
Beschreibung:
4-Methoxythioanisol 97%
VE:
1 * 100 g
Preis auf Anfrage
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