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5-Chloro-1,6-naphthyridine
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53 625 results were found
5-Chloro-1,6-naphthyridine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,6-Diaminopyrimidin-4(3H)-one 98%
Lieferant:
ENTEGRIS
Beschreibung:
These tube fittings are made from PFA.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Cytochalasin D
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12225R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12225R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12225R-A488
Beschreibung:
ZNF843 is a 348 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16 through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The ZNF843 gene product has been provisionally designated MGC46336 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12225R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12225R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12225R-FITC
Beschreibung:
ZNF843 is a 348 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16 through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The ZNF843 gene product has been provisionally designated MGC46336 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Beschreibung:
Schnelle Identifikation von Leitungen.
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Beschreibung:
Schnelle Identifikation von Leitungen.
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Beschreibung:
PP, coloured.
Artikel-Nr:
(548-0859A)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI548-0859A
Beschreibung:
ND13-Fläschchen mit Bördelrand und flachem Boden aus Borosilikatglas der 1. hydrolytischen Klasse. Sie sind mit einer Vielzahl von Aluminiumsiegeln und Septenmaterialien erhältlich.
VE:
1 * 1.000 ST
Lieferant:
S.C.A.T.
Beschreibung:
Diese PFA / PTFE Fittings verbinden SCAT SafetyCaps und SafetyWasteCaps und stellen so sicher dass Kapillaren und Schläuche dicht verschlossen sind.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9098R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9098R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9098R-CY3
Beschreibung:
ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Nitrobenzaldehyd 95%
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Durchscheinend bis milchig weiß.
Artikel-Nr:
(ESCH1272)
Lieferant:
ESCHENBACH OPTIK
Hersteller-Artikelnummer::
1272
Lokale Artikelnummer::
ESCH1272
Beschreibung:
Fadenzähler mit seitlicher Skala.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Bromo-2-iodoethane
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9629R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9629R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9629R-A647
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
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