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3,5-Dioxocyclohexanecarboxylic+acid
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3,5-Dioxocyclohexanecarboxylic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5033R-CY5.5)
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Bioss
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BS-5033R-CY5.5
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BOSSBS-5033R-CY5.5
Beschreibung:
Converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10150R-A680)
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Bioss
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BS-10150R-A680
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BOSSBS-10150R-A680
Beschreibung:
The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyse the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7054R-CY3)
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BS-7054R-CY3
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BOSSBS-7054R-CY3
Beschreibung:
Condensing enzyme that catalyzes the synthesis of monounsaturated and of polyunsaturated very long chain fatty acids Acts specifically toward polyunsaturated acyl-CoA with the higher activity toward C18:3(n-6) acyl-CoA.Tissue specificity: Ubiquitous. Highly expressed in the adrenal gland and testis. Weekly expressed in prostate, lung and brain.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5015R-A555)
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BS-5015R-A555
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BOSSBS-5015R-A555
Beschreibung:
The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-5015R-FITC)
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BS-5015R-FITC
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BOSSBS-5015R-FITC
Beschreibung:
The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-1498R-A488)
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BS-1498R-A488
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BOSSBS-1498R-A488
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Fatty acid synthetase catalyses the formation of long-chain fatty acids from acetyl-CoA, malonyl-CoA and NADPH. This multifunctional protein has 7 catalytic activities and an acyl carrier protein.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-5023R-CY7)
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BS-5023R-CY7
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BOSSBS-5023R-CY7
Beschreibung:
AGPAT1 converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5023R-CY5.5)
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BS-5023R-CY5.5
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BOSSBS-5023R-CY5.5
Beschreibung:
AGPAT1 converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5033R-A750)
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BS-5033R-A750
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BOSSBS-5033R-A750
Beschreibung:
Converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10150R-A647)
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BS-10150R-A647
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BOSSBS-10150R-A647
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The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5023R-A647)
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BS-5023R-A647
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BOSSBS-5023R-A647
Beschreibung:
AGPAT1 converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7054R-CY5)
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BS-7054R-CY5
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BOSSBS-7054R-CY5
Beschreibung:
Condensing enzyme that catalyzes the synthesis of monounsaturated and of polyunsaturated very long chain fatty acids Acts specifically toward polyunsaturated acyl-CoA with the higher activity toward C18:3(n-6) acyl-CoA.Tissue specificity: Ubiquitous. Highly expressed in the adrenal gland and testis. Weekly expressed in prostate, lung and brain.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7054R-CY7)
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BS-7054R-CY7
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BOSSBS-7054R-CY7
Beschreibung:
Condensing enzyme that catalyzes the synthesis of monounsaturated and of polyunsaturated very long chain fatty acids Acts specifically toward polyunsaturated acyl-CoA with the higher activity toward C18:3(n-6) acyl-CoA.Tissue specificity: Ubiquitous. Highly expressed in the adrenal gland and testis. Weekly expressed in prostate, lung and brain.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7053R-CY5)
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BS-7053R-CY5
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BOSSBS-7053R-CY5
Beschreibung:
Condensing enzyme that catalyzes the synthesis of polyunsaturated very long chain fatty acid (C20- and C22-PUFA). Acts specifically toward polyunsaturated acyl-CoA with the higher activity toward C20:4(n-6) acyl-CoA.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5033R-FITC)
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BS-5033R-FITC
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BOSSBS-5033R-FITC
Beschreibung:
Converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5023R-A488)
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BS-5023R-A488
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BOSSBS-5023R-A488
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AGPAT1 converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
VE:
1 * 100 µl
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