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6,7-Dimethylchinolin-2,3-dicarbons\u00E4ure


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Artikel-Nr: (APOSOR14889-50MG)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR14889-50MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR14889-50MG
Beschreibung:   1-Methylindoline-5-carboxaldehyde 97%
VE:  1 * 50 mg
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   1,4-Benzodioxan-6-boronsäure 97%
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   6-Hydroxy-3-coumaranon ≥97%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   3-Bromo-6-fluorobenzene -1,2-diamine 95%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   5-Chloro-6-methoxy-1-indanone 95%
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Irinotecan hydrochloride trihydrate 99%
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Silibinin
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   3,3,3-Trifluoropropane-1,2-diol 97%
Artikel-Nr: (BLDPBD65420-1G)

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD65420-1G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD65420-1G
Beschreibung:   5,6-Dichlor-3-pyridinol 98%
VE:  1 * 1 g
Artikel-Nr: (BLDPBD110537-1G)

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD110537-1G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD110537-1G
Beschreibung:   7-Deaza-2'-deoxyadenosine 98%
VE:  1 * 1 g

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-9519R-A647
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-9519R-A647
Beschreibung:   BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   1-Propanol, Supelco®
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2'-Methoxy-6'-methylbiphenyl-3-carbonsäure
Lieferant:  Cayman Chemical
Beschreibung:   1,3-Dicyclohexylharnstoff
Artikel-Nr: (ENTEE92-01D-0215)

Lieferant:  ENTEGRIS
Hersteller-Artikelnummer:: E92-01D-0215
Lokale Artikelnummer:: ENTEE92-01D-0215
Beschreibung:   Injection molded rectangular tanks with dual capacity.
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   5,6-Dimethoxy-1-indanon ≥97%
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