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6-Bromo-1H-indole-2-carbaldehyde
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6-Bromo-1H-indole-2-carbaldehyde
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
1-Phenyloxindol
Artikel-Nr:
(ABCAAB277522-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB277522-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB277522-100
Beschreibung:
Anti-Indoleamine 2, 3-dioxygenase Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR24032-22]
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(PRSI92-622)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
92-622
Lokale Artikelnummer::
PRSI92-622
Beschreibung:
Tryptophan synthase is an enzyme that catalyses the final two steps in the biosynthesis of tryptophan. It is commonly found in Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, and Plantae, but is absent from animals such as humans. Tryptophan synthase typically exists as an alpha- beta beta - alpha complex.The alpha subunit is responsible for the aldol cleavage of indoleglycerol phosphate to indole and glyceraldehyde 3-phosphate: L-serine + 1-C-(indol-3-yl)glycerol 3-phosphate = L-tryptophan + D-glyceraldehyde 3-phosphate + H₂O.The beta subunits catalyse the irreversible condensation of indole and serine to form tryptophan in a pyridoxal phosphate (PLP) dependent reaction. Their assembly into a complex leads to structural changes in both subunits resulting in reciprocal activation.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(PRSI92-623)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
92-623
Lokale Artikelnummer::
PRSI92-623
Beschreibung:
Tryptophan synthase is an enzyme that catalyses the final two steps in the biosynthesis of tryptophan. It is commonly found in Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, and Plantae, but is absent from animals such as humans. Tryptophan synthase typically exists as an alpha- beta beta - alpha complex.The alpha subunit is responsible for the aldol cleavage of indoleglycerol phosphate to indole and glyceraldehyde 3-phosphate: L-serine + 1-C-(indol-3-yl)glycerol 3-phosphate = L-tryptophan + D-glyceraldehyde 3-phosphate + H₂O.The beta subunits catalyse the irreversible condensation of indole and serine to form tryptophan in a pyridoxal phosphate (PLP) dependent reaction. Their assembly into a complex leads to structural changes in both subunits resulting in reciprocal activation.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(PRSI26-340)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
26-340
Lokale Artikelnummer::
PRSI26-340
Beschreibung:
N-methylation of endogenous and xenobiotic compounds is a major method by which they are degraded. This gene encodes an enzyme that N-methylates indoles such as tryptamine.N-methylation of endogenous and xenobiotic compounds is a major method by which they are degraded. This gene encodes an enzyme that N-methylates indoles such as tryptamine.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(PRSI92-667)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
92-667
Lokale Artikelnummer::
PRSI92-667
Beschreibung:
Tryptophan synthase is a multienzyme alpha2 beta 2 complex composed of two protein subunit. Tryptophan synthase catalyses the last two steps in the synthesis of L-tryptophan (L-Trp). The alpha-subunit catalyses cleavage of 3-indole-d-glycerol 3′-phosphate (IGP) to give indole and D-glyceraldehyde 3′-phosphate (G3P). Indole is then transferred through a 25-Å hydrophobic tunnel to the beta -subunit. The beta 2 subunit contains pyridoxal 5'-phosphate and catalyses several pyridoxal 5'-phosphate-dependent reactions, including/3-elimination reactions 6 and a thiol-dependent transamination reaction. This enzyme is commonly found in Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, and Plantae, but is absent from Animalia. As humans do not have tryptophan synthase, this enzyme has been explored as a potential drug target.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(ABCRTCC1145.0005)
Lieferant:
ABCR
Hersteller-Artikelnummer::
TCC1145.0005
Lokale Artikelnummer::
ABCRTCC1145.0005
Beschreibung:
5-Chlortryptamin Hydrochlorid ≥97%
VE:
1 * 5 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Harmalin ≥98%
Artikel-Nr:
(SIAL127485-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
127485-1G
Lokale Artikelnummer::
SIAL127485-1G
Beschreibung:
5-Chloroxindol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Shikimic acid, more commonly known as its anionic form shikimate, is an important biochemical metabolite in plants and microorganisms. Shikimic acid is a precursor for the aromatic amino acids phenylalanine and tyrosine, indole, indole derivatives and aromatic amino acid tryptophan, many alkaloids and other aromatic metabolites, phenylpropanoids, flavonoids, tannins, and lignin.
Artikel-Nr:
(MOLEM70090951)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M70090951
Lokale Artikelnummer::
MOLEM70090951
Beschreibung:
5-Chloroxindol
VE:
1 * 5 g
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Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
(3-Indoxyl)-β-D-glucopyranosid, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-(Chloracetyl)oxindol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-Aminooxindol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-(Chloracetyl)-6-chloroxindol
Artikel-Nr:
(PRSI92-668)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
92-668
Lokale Artikelnummer::
PRSI92-668
Beschreibung:
Tryptophan synthase is a multienzyme alpha2 beta 2 complex composed of two protein subunit. Tryptophan synthase catalyses the last two steps in the synthesis of L-tryptophan (L-Trp). The alpha-subunit catalyses cleavage of 3-indole-d-glycerol 3′-phosphate (IGP) to give indole and D-glyceraldehyde 3′-phosphate (G3P). Indole is then transferred through a 25-Å hydrophobic tunnel to the beta -subunit. The beta 2 subunit contains pyridoxal 5'-phosphate and catalyses several pyridoxal 5'-phosphate-dependent reactions, including/3-elimination reactions 6 and a thiol-dependent transamination reaction. This enzyme is commonly found in Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, and Plantae, but is absent from Animalia. As humans do not have tryptophan synthase, this enzyme has been explored as a potential drug target.
VE:
1 * 50 µG
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