2,6-Dimethyl-p-benzochinon
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2-Bromo-5-iodobenzyl bromide
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3-Bromo-5-iodobenzyl bromide
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5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol
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7-Bromo-4-fluoroindole 98%
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3-Bromo-4-hydroxy-5-nitrobenzotrifluoride
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Die Aminogruppe ist das häufigste Ziel bei der Modifikation von Proteinmolekülen, da sie reichlich in den meisten Proteinen vorhanden ist, entweder durch die Anwesenheit von Lysin, das eine Aminoseitenketten-Funktionalität trägt, oder von Amino-Termini. Amin-reaktive Biotinylierungsreagenzien können aufgrund ihrer Wasserlöslichkeit in zwei Gruppen eingeteilt werden: NHS-Ester und Sulfo-NHS-Ester.
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2-Bromo-3-iodobenzyl alcohol
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2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)propane
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4-Bromo-2-fluoro-6-nitrotoluene
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6-Amino-2-bromo-3-fluorophenol
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4-Bromo-N,3-dimethyl-N-methoxybenzamide
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Ethyl-4-bromo-3-oxobutanoate 90%
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5-Bromo-2-nitrobenzyl alcohol
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2-Bromo-5-fluoro-4-nitrophenol
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2-Bromo-6-nitrobenzyl bromide
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