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7-(Aminomethyl)-2-methyl-2H-indazole
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7-(Aminomethyl)-2-methyl-2H-indazole
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Riboflavin-5'-phosphat Natriumsalz Dihydrat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(SIAL704784-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
704784-1G
Lokale Artikelnummer::
SIAL704784-1G
Beschreibung:
2-Carboxyphenylboronsäure Dihydrat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
BIOMOL RESEARCH LABORATORIES
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Dihydrat
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Ammoniumcer(IV)sulfat Dihydrat 99+%, reinst
Lieferant:
Merck Millipore (Calbiochem)
Beschreibung:
D(+)-Trehalose Dihydrat, Millipore®
Lieferant:
Bernd Kraft
Beschreibung:
Calciumchlorid Dihydrat analytisches Reagens
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-A647
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-FITC
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Harmol hydrochloride dihydrate 98%
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Very slightly soluble in water and in alcohol; soluble in dimethylformamide and in alkali hydroxide solutions.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Lithiumacetat Dihydrat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Dihydrat 0,1 M volumetrische Lösung
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Calciumchlorid Dihydrat 99,0-105,0% ACS
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Kaolinit, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(RC-030)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
RC-030
Lokale Artikelnummer::
GENORC-030
Beschreibung:
Calciumchlorid Dihydrat
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(RC-031)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
RC-031
Lokale Artikelnummer::
GENORC-031
Beschreibung:
Calciumchlorid Dihydrat
VE:
1 * 1 kg
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