Methyl+3-chloro-2-fluorobenzoate
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(BOSSBS-1967R-A680)
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BOSSBS-1967R-A680
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Kallikrein 9, also known as Kallikrein-Like 3 (KLK-L3), is a chymotrypsin-like serine proteinase. Kallikrein 9 was discovered as the locus for kallikreins on chromosome 19 was more fully mapped and found by similarity to the other tissue kallikreins. Kallikrein 9 has been found in the ovary, thymus, testis, prostate, skin, breast and neuronal tissues and is made by many cell lines in culture. Kallikrein 9 levels in breast cancer and uterine cancer patients have been reported to drop as the disease progresses, thus hK9 might be considered a favorable prognostic marker. Different splice variants of hK9 have been reported, although it is not yet known if they produce functional proteins. The full length Kallikrein 9 encodes for a 250 amino acid protein, with a predicted mass of 27.5 kDa and a pI of 7.53. The 234 amino acid form predicts a protein of 26 kDa with a pI of 9.76 and this quite basic pI might give the shorter form a very different function or localisation. The shorter sequence also diverges before the catalytic serine residue, making it unlikely to be proteolytically active. Pre-pro-kallikrein 9 has the 17 amino acid signal sequence is removed before secretion, and the Pro-kallikrein 9 is activated to Kallikrein 9 by removal of the 5 amino acid propeptide domain.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-15472R-A647)
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HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-15472R-A488)
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HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
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1 * 100 µl
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(BWRLBS1680)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 140-180 of Human p130 Cas.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS3886)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 450-550 of Human Malic enzyme 1.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS1788)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 880-932 of Human Ras-GRF1.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS1551)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 351-400 of Human MMP-10.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS1123)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 341-390 of Human FGFR1 OP.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS3919)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 130-180 of Human Rab 5C.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS2347)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 268-320 of Human Tsg 101.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS2484)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 90-140 of Human TNF-IP 1.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS2781)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 191-240 of Human mAChR M2.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS1639)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 280-330 of Human Ephrin-B1.
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(BWRLBS7023)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 91-140 of Human Cathepsin L2.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS2078)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 34-88 of Human DGK-delta.
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(BWRLBS1857)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 141-190 of Human TNF-alpha.
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