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Artikel-Nr:
(BOSSBS-9952R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9952R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9952R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf54 gene product has been provisionally designated C12orf54 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4,5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(8.21710.0100)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.21710.0100
Lokale Artikelnummer::
MERC8.21710.0100
Beschreibung:
1-Bromnonan zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(BRND2.37448)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
2.37448
Lokale Artikelnummer::
BRND2.37448
Beschreibung:
Borosilikatglas 3.3, braun, mit Glasstopfen.
VE:
1 * 2 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Optical brightener for plastics (PP, ABS, EVA, PS and PC) and fibre (polyester fibres and PP fibres).
Artikel-Nr:
(BLDPBD161096-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD161096-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD161096-1G
Beschreibung:
4-Amino-2-bromphenol 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(50003.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
50003
Lokale Artikelnummer::
BTIU50003
Beschreibung:
BAPTA and its derivatives are calcium chelators that are commonly used to form calcium buffers with well-defined calcium concentrations. By injecting the chelators into cells or by incubating cells with the AM ester form of the chelators, one can control the cytosolic calcium concentration, an important means to study the roles of calcium.
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(2,2-Difluoroethoxy)bromobenzene
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)bromobenzene
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-HRP
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,2'-Dibromacetophenon 90%
Artikel-Nr:
(41771.36)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
41771.36
Lokale Artikelnummer::
ALFA41771.36
Beschreibung:
Phthalsäureanhydrid 99,0-100,2% ACS
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Neopentylbromid ≥98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
di-Silberoxid 99+%
Preis auf Anfrage
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