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Adenosine+5'-monophosphate+sodium+salt+hydrate
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Adenosine+5'-monophosphate+sodium+salt+hydrate
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VWR Chemicals
Beschreibung:
di-Natriumhydrogenphosphat Dihydrat Ph. Eur., USP
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumacetat Trihydrat ≥99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-A680
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localised to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-A750
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localised to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-A555
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-FITC
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-A647
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6248R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6248R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6248R-A350
Beschreibung:
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Chloramin T (Natriumsalz) Trihydrat 98%
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This antibody recognizes a protein of ~90 kDa, which is identified as Adenosine Monophosphate Deaminase, isoform E (AMPD3). It has 767 amino acids and is assigned an EC 3.5.4.6. It is a highly regulated enzyme that catalyzes the hydrolytic deamination of adenosine monophosphate to inosine monophosphate, a branch point in the adenylate catabolic pathway. AMPD3 gene encodes the erythrocyte (E) isoforms, whereas other family members encode isoforms that predominate in muscle (M) and liver (L) cells. This MAb shows reactivity with cells of the erythroid lineage at all stages of maturation in the peripheral blood, bone marrow, and fetal liver. Non-erythroid lineages are negative by flow cytometry. This MAb is useful in the diagnosis of erythroleukemia, identification of bone marrow erythroid precursors, gating erythroid nucleated precursor cells from malignant cells in bone marrow specimens.
Artikel-Nr:
(EHERC14057150)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C14057150
Lokale Artikelnummer::
EHERC14057150
Beschreibung:
Guanosin-5'-monophosphorsäure Dinatriumsalz
VE:
1 * 0,1 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Natrium-L(+)-glutamat Monohydrat 99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD120627-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD120627-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD120627-25G
Beschreibung:
Chloramin T (Natriumsalz) Trihydrat 98%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(P117-38)
Lieferant:
MACRON AVANTOR BRAND
Lokale Artikelnummer::
MACRP117-38
Beschreibung:
Natriumdihydrogenphosphat Monohydrat Ph. Eur., Macron Fine Chemicals™
VE:
1 * 25 kg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Natrium-D(+)-glucuronat Monohydrat 99%
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Riboflavin-5'-phosphat Natriumsalz, Sigma-Aldrich®
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