Benzoic+acid-acyl-\u03B2-D-glucuronide
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o-(4-Biphenylylcarbonyl)Benzoic Acid 5g pack 1 * 5 g
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1 * 5 g
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[EN]4-(1,2,2-TRIPHENYLVINYL)BENZOIC ACID 1 * 5 g
VE:
1 * 5 g
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2-(m-Tolylamino)Benzoic Acid 1g pack 1 * 1 g
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(APOSOR77012-5G)
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3-(Cyclopentyloxy)benzoic acid 5g pack 1 * 5 g
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1 * 5 g
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(APOSOR956112-5G)
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4-(Chlorocarbonyl)-benzoic acid 5g pack 1 * 5 g
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1 * 5 g
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(APOSOR94946-1G)
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4-(1-aminoethyl)benzoic acid 1g pack 1 * 1 g
VE:
1 * 1 g
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(APOSOR9594-500G)
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Benzoic acid 500g pack 1 * 500 g
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1 * 500 g
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(APOSOR451114-1G)
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4-(Cyclopropylmethoxy)-benzoic acid 1g pack 1 * 1 g
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1 * 1 g
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(APOSOR94526-1G)
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4-(Isobutyrylamino)benzoic acid 1g pack 1 * 1 g
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1 * 1 g
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(USBI031823-BIOTIN)
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Anti-SLC35G5 Rabbit Polyclonal Antibody (Biotin)
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1 * 200 µl
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(APOSOR965652-5G)
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3-(Cyanomethyl)benzoic acid 5g pack 1 * 5 g
VE:
1 * 5 g
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(APOSOR91238-5G)
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4-(Cyclopropanecarbonylamino)benzoic acid 5g pack 1 * 5 g
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1 * 5 g
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(BOSSBS-10150R)
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BOSSBS-10150R
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The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5015R-CY5.5)
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BOSSBS-5015R-CY5.5
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The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-10150R-CY7)
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BOSSBS-10150R-CY7
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The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
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1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10150R-CY5)
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BS-10150R-CY5
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The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:
1 * 100 µl
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