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Alfa Aesar
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2,4-Bis(trifluormethyl)benzylbromid ≥97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,5-Bis(trifluormethyl)benzylalkohol 98%
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Thermo Scientific
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Glycinbenzylester Hydrochlorid (H-Gly-OBzl.HCl) 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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Benzylalkohol
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Alfa Aesar
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L-Phenylalaninbenzylester -hydrochlorid 98%
Artikel-Nr:
(APOSPC4375J-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC4375J-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC4375J-1G
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4-Fluor-2-(trifluormethyl)benzylalkohol 97%
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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Glycinbenzylester Hydrochlorid (H-Gly-OBzl.HCl) 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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5-Chlor-2-(trifluormethyl)benzylbromid 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-Fluor-4-(trifluormethyl)benzylbromid 97%
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Thermo Scientific
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3-(Hydroxymethyl)benzylalkohol 98%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
N-tert-Butylbenzylamin 96%
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Thermo Scientific
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1-Benzylimidazol 99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD106512-1G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD106512-1G
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BLDPBD106512-1G
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(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol 98%
VE:
1 * 1 g
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Thermo Scientific
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1,10-Diaza-18-krone-6 (1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan, Kryptofix® 22) 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R-A647)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12462R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12462R-A647
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R-A488)
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Bioss
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BS-12462R-A488
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BOSSBS-12462R-A488
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AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
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