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3-(3-Methoxyphenoxy)butan-2-one
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20 493 results were found
3-(3-Methoxyphenoxy)butan-2-one
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Gewichte aus massivem, antimagnetischem und poliertem Edelstahl. Für hochauflösende, elektronische Waagen geeignet.
Artikel-Nr:
(91576.050)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC91576.050
Beschreibung:
Organic Standard, 1,4-Dioxino(2, 3,b, 5,6,b')dipyridine, Packung: Glass ampoule/vial
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(391-0190)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
261322108
Lokale Artikelnummer::
SCOT261322108
Beschreibung:
DURAN®, Borosilikatglas 3.3, klar.
VE:
1 * 100 ST
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Miniature tubing connectors, made of fluoroplastic, with female thread for making branchings.
Artikel-Nr:
(525-0972)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI525-0972
Beschreibung:
PP, weiß. Dieses offene Gestell ermöglicht maximalen Kontakt der Röhrchen mit dem Wasser und eine bessere Zirkulation des Wassers rund um die Röhrchen. Dadurch kann die Temperatur der Proben besser kontrolliert werden.
VE:
1 * 2 ST
Lieferant:
Palbam
Beschreibung:
Garderobe aus Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
ResMer™, farbig.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-A680
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD683205-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD683205-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD683205-1G
Beschreibung:
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13197R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13197R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13197R-CY5
Beschreibung:
C16orf63, also known as FLJ31153 or DKFZp686N1651, is a 174 amino acid protein that contains one LisH domain. The gene that encodes C16orf63 maps to human chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The C16orf63 gene product has been provisionally designated C16orf63 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(444-1033)
Lieferant:
GRANT INSTRUMENTS
Hersteller-Artikelnummer::
PV-32
Lokale Artikelnummer::
GRANPV-32
Beschreibung:
Universal-Ersatzplattform für 32 Röhrchen, Für: Insgesamt 32 Röhrchen: 16× 1,5 ml + 8× 0,5 ml + 8× 0,2 ml; oder: 1× 15 ml Röhrchen
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Für Robotersysteme Hamilton Microlab Star und Nimbus geeignet. Als leitfähige Version, mit oder ohne Filter, mit CE-IVD/CE-Kennzeichnung für Anwendungen in der klinischen Diagnostik verfügbar.
Artikel-Nr:
(590-0215)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
M542-01
Lokale Artikelnummer::
BOHLM542-01
Beschreibung:
Innenkontur passend zur Außenkontur der b.safe Fittings für Kapillarschläuche.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Miltefosine
Artikel-Nr:
(APOSOR480615-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480615-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480615-100G
Beschreibung:
4-Methoxythioanisol 97%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
DWK Life Sciences
Beschreibung:
EZ-fill® Vials, offered in nest and tub and trays.
Preis auf Anfrage
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