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D(-)-\u03B1-(4-Hydroxyphenyl)glycin
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3 719 results were found
D(-)-\u03B1-(4-Hydroxyphenyl)glycin
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
Bromophenol blue (BroB), an arylmethane color marker dye has a molecular mass of 670 Da.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}acetate 95%
Artikel-Nr:
(1.07242.0100)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.07242.0100
Lokale Artikelnummer::
MERC1.07242.0100
Beschreibung:
Phenolrotlösung, Indikator-Lösung Indikator, Supelco®
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Ethyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}glycinat 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD01272792-250)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01272792-250
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01272792-250
Beschreibung:
2-Ethylhexyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(34092-100MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
34092-100MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL34092-100MG
Beschreibung:
Resveratrol, Supelco®
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Fmoc-Chg-OH 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-(2-Hydroxyethyl)phenol ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-CY5
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13444R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13444R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13444R-HRP
Beschreibung:
GLYATL1 is a 302 amino acid mitochondrial acyltransferase that transfers the acyl group to the N-terminus of glycine. GLYATL1 can also conjugate a multitude of substrates to form a variety of N-acylglycines. A member of the glycine N-acyltransferase family, GLYATL1 exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q12.1. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
p-Rosolic acid (C.I. 43800) is an acid-baseindicator from the triphenylmethane group. It is also known as aurin and 4-[Bis(4-hydroxyphenyl)methylene]-2,5-cyclohexadienone.
Artikel-Nr:
(8626.1000)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC8626.1000
Beschreibung:
Phenolphthalein 1%, TECHNICAL
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-A488
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Creatinphosphat Dinatriumsalz
Artikel-Nr:
(APOSOR14736-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR14736-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR14736-5G
Beschreibung:
L-Allylglycine
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13323R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13323R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13323R-CY7
Beschreibung:
GCSH is a 173 amino acid mitochondrial protein that contains one lipoyl-binding domain and belongs to the gcvH family. Defects in the gene encoding GCSH are the cause of glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease that is also referred to as non-ketotic hyperglycinemia (NKH). Characterized by severe neurological symptoms, patients with GCE have a large amount of glycine accumulated in their body fluids. The gene encoding GCSH maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
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