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3-(1-Adamantyl)propanoic+acid
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1 484 results were found
3-(1-Adamantyl)propanoic+acid
Artikel-Nr:
(APOSOR962439-500G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR962439-500G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR962439-500G
Beschreibung:
2-((4-Cyanophenyl)amino)acetic acid 95%
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Fmoc-Chg-OH 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-FITC
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-A555
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Creatinphosphat Dinatriumsalz
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Methyl-2-thiohydantoin 96%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-A488
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1384R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1384R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1384R-CY5
Beschreibung:
Cysteine protease required for the cytoplasm to vacuole transport (Cvt) and autophagy. Cleaves the C-terminal amino acid of ATG8 family proteins MAP1LC3, GABARAPL1, GABARAPL2 and GABARAP, to reveal a C-terminal glycine. Exposure of the glycine at the C-terminus is essential for ATG8 proteins conjugation to phosphatidylethanolamine (PE) and insertion to membranes, which is necessary for autophagy. Has also an activity of delipidating enzyme for the PE-conjugated forms.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Boc-D-Chg-OH 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD01393781-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01393781-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01393781-5G
Beschreibung:
Creatinphosphat Dinatriumsalz 98+%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD19178-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD19178-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD19178-25G
Beschreibung:
L-Propargylglycine 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13323R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13323R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13323R-A488
Beschreibung:
GCSH is a 173 amino acid mitochondrial protein that contains one lipoyl-binding domain and belongs to the gcvH family. Defects in the gene encoding GCSH are the cause of glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease that is also referred to as non-ketotic hyperglycinemia (NKH). Characterized by severe neurological symptoms, patients with GCE have a large amount of glycine accumulated in their body fluids. The gene encoding GCSH maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13323R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13323R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13323R-A647
Beschreibung:
GCSH is a 173 amino acid mitochondrial protein that contains one lipoyl-binding domain and belongs to the gcvH family. Defects in the gene encoding GCSH are the cause of glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease that is also referred to as non-ketotic hyperglycinemia (NKH). Characterized by severe neurological symptoms, patients with GCE have a large amount of glycine accumulated in their body fluids. The gene encoding GCSH maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13323R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13323R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13323R-CY7
Beschreibung:
GCSH is a 173 amino acid mitochondrial protein that contains one lipoyl-binding domain and belongs to the gcvH family. Defects in the gene encoding GCSH are the cause of glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease that is also referred to as non-ketotic hyperglycinemia (NKH). Characterized by severe neurological symptoms, patients with GCE have a large amount of glycine accumulated in their body fluids. The gene encoding GCSH maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13449R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13449R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13449R
Beschreibung:
GLYATL2 is a 294 amino acid mitochondrial acyltransferase that transfers the acyl group to the N-terminus of glycine. GLYATL2 can also conjugate a multitude of substrates, including oleoyl-CoA and arachidonoyl-CoA, to form a variety of N-acylglycines. A member of the glycine N-acyltransferase family, GLYATL2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q12.1. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Bile salt.
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