2,3-Difluoro-4-methoxycinnamic+acid
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Cayman Chemical
Beschreibung:
Taurodeoxycholic acid is a taurine-conjugated form of the secondary bile acid deoxycholic acid. Taurodeoxycholic acid stimulates chloride ion secretion through calcium-activated chloride ion channels and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in Calu-3 airway epithelial cell monolayers when applied basolaterally. Serum levels of taurodeoxycholic acid increase approximately 5-fold in within two hours during an oral lipid tolerance test in humans.
Artikel-Nr:
(R0861)
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Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
R0861
Lokale Artikelnummer::
FERMR0861
Beschreibung:
Dithiothreitol (DTT, Cleland's Reagenz)
VE:
1 * 5 g
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Honeywell Chemicals
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1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure Dinatriumsalz 0.1 M DCTA-Na4 in wässriger Lösung Reag. Ph. Eur. volumetrische Lösung, für die Komplexometrie, Fluka™
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(1S,2S,3R,5S)-(2,6,6-Trimethyl-3-methylcarbamoyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Bromthymolblau Natriumsalz
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
EDTA Eisen(III)mononatriumsalz ≥99%
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Sigma-Aldrich
Beschreibung:
(1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiol, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Xylenolorange Tetranatriumsalz, wasserlöslich, rein
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Biotium
Beschreibung:
This MAb reacts with an N-terminal epitope (aa 16-25) of both wild type and mutated p53. Mutation and/or allelic loss of p53 is one of the causes of a variety of mesenchymal and epithelial tumors. If it occurs in the germ line, such tumors run in families. In most transformed and tumor cells the concentration of p53 is increased 51000 fold over the minute concentrations (1000 molecules cell) in normal cells, principally due to the increased half-life (4 h) compared to that of the wild-type (20 min). p53 Localizes in the nucleus, but is detectable at the plasma membrane during mitosis and when certain mutations modulate cytoplasmic/nuclear distribution. Mutations arise with an average frequency of 70% but incidence varies from zero in carcinoid lung tumors to 97% in primary melanomas. High concentrations of p53 protein are transiently expressed in human epidermis and superficial dermal fibroblasts following mild ultraviolet irradiation. Positive nuclear staining with p53 antibody has been reported to be a negative prognostic factor in breast carcinoma, lung carcinoma, colorectal, and urothelial carcinoma. Anti-p53 positivity has also been used to differentiate uterine serous carcinoma from endometrioid carcinoma as well as to detect intratubular germ cell neoplasia.
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Alfa Aesar
Beschreibung:
N-(1-Naphthyl)ethylenediamine Dihydrochlorid 96%
Artikel-Nr:
(705-0118)
Lieferant:
Hach
Hersteller-Artikelnummer::
23032
Lokale Artikelnummer::
HACH23032
Beschreibung:
Kaliumhydroxid 12 mol/l (12 N) in wässriger Lösung
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(RC-046)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
RC-046
Lokale Artikelnummer::
GENORC-046
Beschreibung:
Dithiothreitol (DTT, Cleland's Reagenz)
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
BUCHI
Beschreibung:
Set of extra seals for P-12 adapter, PTFE (12 pieces), Für: Multivapor™ P-12
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15130R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15130R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15130R-A555
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15130R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15130R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15130R-CY7
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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