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Ethyl+5-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate


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Artikel-Nr: (APOSOR40653-1G)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR40653-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR40653-1G
Beschreibung:   3-Amino-6-brom-2-pyrazincarbonsäure
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  MACRON AVANTOR BRAND
Lokale Artikelnummer:: MACR6727-25
Beschreibung:   Diethylether, ChromAR® für die HPLC, Macron Fine Chemicals™
VE:  1 * 2,5 L

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD17280-500G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD17280-500G
Beschreibung:   2-Methyl-2-propanyl-3-oxo-1-pyrrolidincarboxylat 97%
VE:  1 * 500 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR4061-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR4061-1G
Beschreibung:   4-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 97%
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   5-Fluor-2-indolcarbonsäure ≥98%
Lieferant:  Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Beschreibung:   DURAN® Borosilikatglas 3.3.
Lieferant:  Novus Biologicals
Beschreibung:   The 15-PGDH / HPGD Antibody from Novus Biologicals is a rabbit polyclonal antibody to 15-PGDH / HPGD. This antibody reacts with human, mouse, rat. The 15-PGDH / HPGD Antibody has been validated for the following applications: Western Blot, Simple Western, Immunohistochemistry, Immunocytochemistry / Immunofluorescence, Immunohistochemistry-Paraffin, Immunohistochemistry-Frozen.
Artikel-Nr: (ACRO461410010)

Lieferant:  Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer:: 461410010
Lokale Artikelnummer:: ACRO461410010
Beschreibung:   Chalcogran Gemisch aus Isomeren 96%
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD27239-10G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD27239-10G
Beschreibung:   2-Methyl-2-propanyl-3-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidincarboxylat 97%
VE:  1 * 10 g
Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD00806213-50M
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD00806213-50M
Beschreibung:   (3R,6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid 97%
VE:  1 * 50 mg
Artikel-Nr: (APOSOR11036-500G)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR11036-500G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR11036-500G
Beschreibung:   2-Pyrazincarbonsäure
VE:  1 * 500 g
Lieferant:  HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:   Apolare Phase, geeignet für Säulen mit hoher Filmdicke, zur Analyse von Lösungsmitteln, Alkoholen, flüchtigen Stoffen usw.

Lieferant:  US Biological
Hersteller-Artikelnummer:: 128933
Lokale Artikelnummer:: USBI128933
Beschreibung:   Anti-KRT15 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8654R-A680
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8654R-A680
Beschreibung:   Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterisation.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (BOSSBS-11012R-CY3)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-11012R-CY3
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-11012R-CY3
Beschreibung:   Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Bohlender
Beschreibung:   PTFE, weiß.
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