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Imidazo[1,2-b]pyridazin


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Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Rifaximin 98%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   3,6-Dichloro-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole 95%
Artikel-Nr: (APOSOR12965-250MG)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR12965-250MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR12965-250MG
Beschreibung:   2-Amino-1-(2-methylphenyl)ethan-1-ol oxalate
VE:  1 * 250 mg
Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:   Capecitabin 98%
Lieferant:  Simport Scientific
Beschreibung:   Ihre Bauart ermöglicht ein einfaches Anbringen und Abnehmen. Der Verschluss kann unkompliziert und schnell entfernt werden. Die FitsAll™ Verschlüsse sind ideal zum Wiederverschließen gängiger evakuierter Blutröhrchen aus Glas mit einem Außendurchmesser von 12 und 16 mm. Die flexiblen FitsAll™ Verschlüsse schützen vor den Aerosolen hoch infektiöser Mikroorganismen. Sie verhindern eine Kreuzkontamination der Proben und schützen im Labor vor Infektionen und Verschüttungen. Die FitsAll™ Verschlüsse sind Präzisionsfertigungen aus Polyethylen niedriger Dichte
und sitzen fest auf den Röhrchen. Nicht autoklavierbar.
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   2,3-Dihydroxybenzaldehyd ≥97%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   4-Amino-2-chlorpyridin
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   4-Chloro-2,3-difluoroaniline 98%

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD16755-1G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD16755-1G
Beschreibung:   N-Carbobenzoxy-L-proline-tert-butyl ester 98%
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   EH-IDTBr, Reagenz für organische Photovoltaik (OVP)
Artikel-Nr: (H26096.03)

Lieferant:  Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer:: H26096.03
Lokale Artikelnummer:: ALFAH26096.03
Beschreibung:   3,6-Difluorphthalsäure ≥98%
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   2-Cyano-3,6-difluorpyridine 95%
Artikel-Nr: (ACRO365580050)

Lieferant:  Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer:: 365580050
Lokale Artikelnummer:: ACRO365580050
Beschreibung:   α-Brom-2,3-dichlortoluol 99%
VE:  1 * 5 g

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-6987R-A350
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-6987R-A350
Beschreibung:   C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-6987R-CY7
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-6987R-CY7
Beschreibung:   C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Merck
Beschreibung:   2-Hydroxypropylmethacrylat (Isomerengemisch) ≥97% stabilisiert, Sigma-Aldrich®
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