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Imidazo[1,2-b]pyridazin
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39 527 results were found
Imidazo[1,2-b]pyridazin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Rifaximin 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,6-Dichloro-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR12965-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR12965-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR12965-250MG
Beschreibung:
2-Amino-1-(2-methylphenyl)ethan-1-ol oxalate
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
Capecitabin 98%
Lieferant:
Simport Scientific
Beschreibung:
Ihre Bauart ermöglicht ein einfaches Anbringen und Abnehmen. Der Verschluss kann unkompliziert und schnell entfernt werden. Die FitsAll™ Verschlüsse sind ideal zum Wiederverschließen gängiger evakuierter Blutröhrchen aus Glas mit einem Außendurchmesser von 12 und 16 mm. Die flexiblen FitsAll™ Verschlüsse schützen vor den Aerosolen hoch infektiöser Mikroorganismen. Sie verhindern eine Kreuzkontamination der Proben und schützen im Labor vor Infektionen und Verschüttungen. Die FitsAll™ Verschlüsse sind Präzisionsfertigungen aus Polyethylen niedriger Dichte
und sitzen fest auf den Röhrchen. Nicht autoklavierbar.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,3-Dihydroxybenzaldehyd ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Amino-2-chlorpyridin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Chloro-2,3-difluoroaniline 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD16755-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD16755-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD16755-1G
Beschreibung:
N-Carbobenzoxy-L-proline-tert-butyl ester 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
EH-IDTBr, Reagenz für organische Photovoltaik (OVP)
Artikel-Nr:
(H26096.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H26096.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAH26096.03
Beschreibung:
3,6-Difluorphthalsäure ≥98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Cyano-3,6-difluorpyridine 95%
Artikel-Nr:
(ACRO365580050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
365580050
Lokale Artikelnummer::
ACRO365580050
Beschreibung:
α-Brom-2,3-dichlortoluol 99%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-A350
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-CY7
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
2-Hydroxypropylmethacrylat (Isomerengemisch) ≥97% stabilisiert, Sigma-Aldrich®
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