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Imidazo[1,2-b]pyridazin
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39 513 results were found
Imidazo[1,2-b]pyridazin
Artikel-Nr:
(50003.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
50003
Lokale Artikelnummer::
BTIU50003
Beschreibung:
BAPTA and its derivatives are calcium chelators that are commonly used to form calcium buffers with well-defined calcium concentrations. By injecting the chelators into cells or by incubating cells with the AM ester form of the chelators, one can control the cytosolic calcium concentration, an important means to study the roles of calcium.
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Natriumdichromat Dihydrat, EMSURE® ACS zur Analyse, Supelco®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0019R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0019R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0019R-CY7
Beschreibung:
Acts as a cytokine involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10 and is essential in the pathway that leads to type I immunity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
LIOFILCHEM
Beschreibung:
Der EnteroPluri-Test ist ein 12-Sektoren-System mit speziellen Kulturmedien, das die Identifizierung von<i> Enterobacteriaceae</i> und anderen gramnegativen, oxidasenegativen Bakterien ermöglicht. Das System ermöglicht die gleichzeitige Beimpfung aller in den Sektoren vorhandenen Medien und die Durchführung von 15 biochemischen Reaktionen. Die Identifizierung des Mikroorganismus erfolgt anhand der Farbänderung der verschiedenen Kulturmedien nach 18 bis 24 Stunden Inkubation bei 36 ±1 °C und einer Codenummer, die aus der Auswertung der biochemischen Reaktion gewonnen wird. Oxidase, Kovacs Reagenz Indol (z. B. 1.00181.0002, 1.09293.0100, 1.11350.0001) und Codebuch sind nicht im Lieferumfang enthalten.
Artikel-Nr:
(BLDPBD100528-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD100528-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD100528-5G
Beschreibung:
4-Vinylbenzyl acetate 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Nitro-2-furancarbonsäure ≥98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Fluor-o-toluonitril ≥97%
Artikel-Nr:
(710-2069)
Lieferant:
Bertin Instruments
Hersteller-Artikelnummer::
P002055-CORC0A
Lokale Artikelnummer::
BERTP002055-CORC0A
Beschreibung:
Tragbarer Luftkeimsammler mit innovativer Trockenzyklontechnologie.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Intermediate for preparation of 1,2-diarylcyclopentenolcyclooxygenase inhibitors: J.Med.Chem.,37,3878,1994.
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
These pipe marking labels are made of high quality polyester and meet with GHS (Global Harmonised System) regulations for chemical substances and mixtures.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3,4-Difluortoluol ≥98%
Artikel-Nr:
(H57213.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H57213.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAH57213.03
Beschreibung:
(S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-HRP
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9948R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9948R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9948R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf42 gene product has been provisionally designated C12orf42 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-A647
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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