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Imidazo[1,2-b]pyridazin


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Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen L15/12/C550 Tmax1200 mit Klapptür und Thermoelementdurchführung in der Rückwand 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product
Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen L3/12/B510 Tmax1200 mit Klapptür und Schutzgasanschluss und Temperaturwählbegrenzer 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product
Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen L15/12/C550 Tmax1200 mit Klapptür und Schutzgasanschluss und Temperaturwählbegrenzer 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product
Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen L15/12/B510 Tmax1200 mit Klapptür und Thermoelementdurchführung in der Ofentür 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product
Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen LT40/12/C550 Tmax1200 mit Hubtür und Schutzgasanschluss und Temperaturwählbegrenzer 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product
Lieferant:  NABERTHERM
Beschreibung:   Muffelofen L9/12/C550 Tmax1200 mit Klapptür und Thermoelementdurchführung in der Rückwand 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
New Product

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-0026R-A647
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-0026R-A647
Beschreibung:   Binds tightly to hydroxyapatite. Appears to form an integral part of the mineralized matrix. Probably important to cell-matrix interaction. Acts as a cytokine involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-1 and is essential in the pathway that leads to type I immunity.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  FRISTADS KANSAS
Beschreibung:   Arbeitsjacke aus 65 % Polyester und 35 % Baumwolle, mit aufgerauter Innenseite. Auswahl an 12 Dekorfarben und 13 Paspelierungsfarben.
Lieferant:  NABERTHERM
Hersteller-Artikelnummer:: LW095K2ANLT
Lokale Artikelnummer:: NABELW095K2ANLT
Beschreibung:   Muffelofen mit Waage und Software L9/12/SW/B510 TMAX1200 Klapptr 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR33219-500MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR33219-500MG
Beschreibung:   N-(4-Methoxyphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 500mg pack 1 * 500 mg
VE:  1 * 500 mg
New Product
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR88977-250MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR88977-250MG
Beschreibung:   Benzyl 6-bromo-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 250mg pack 1 * 250 mg
VE:  1 * 250 mg
New Product
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   3-(1H,1H,2H,2H-Perfluorooctoxy)propane-1,2-diol 250mg pack 1 * 250 mg
VE: 
New Product
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR95151-100MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR95151-100MG
Beschreibung:   tert-Butyl octahydro-1H-pyrazino[1,2-a]piperazine-2-carboxylate 100mg pack 1 * 100 mg
VE:  1 * 100 mg
New Product
Lieferant:  Sartorius
Hersteller-Artikelnummer:: 711677
Lokale Artikelnummer:: BHIT711677
Beschreibung:   TIP CONE HOUSING BPE/E-PET MCP 12/1200 COLOUR 131688 (GREY) 1 * 1 ST
VE:  1 * 1 ST
Artikel-Nr: (BOSSBS-11002R)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-11002R
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-11002R
Beschreibung:   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl
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Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das call noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
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