Suche >
(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
Drucken
Sie suchten nach:
89 560 results were found
(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Herstellung der Tiegel aus Zirkonium.
Erhältlich in niedriger Form und gerader Wandausführung. In niedriger Form und mit geraden Wänden erhältlich.
Artikel-Nr:
(APOSOR301185-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR301185-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR301185-5G
Beschreibung:
2-(4-Iodophenyl)ethanol
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4,5-Trifluorbenzamid 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD65420-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD65420-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD65420-1G
Beschreibung:
5,6-Dichlor-3-pyridinol 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD110537-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD110537-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD110537-1G
Beschreibung:
7-Deaza-2'-deoxyadenosine 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
6-Hydroxy-3-coumaranon ≥97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD3777-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD3777-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD3777-10G
Beschreibung:
2-Ethyl-3-methylpyrazin 98%
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-HRP
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-FITC
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-A488
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl cycloheptylideneacetate 95%
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Salzsäure 5.0 N, Biotechreagenz, J.T.Baker®
Artikel-Nr:
(APOSOR15256-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR15256-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR15256-5G
Beschreibung:
4-Chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR471367-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR471367-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR471367-1G
Beschreibung:
2-(2-Chloroethyl)-6-methoxyquinazoline
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-m-Tolyl-1H-pyrazole
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Trifluormethyl)pyridin 97%
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
