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Ethyl+3-(2-aminophenyl)acrylate
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89 608 results were found
Ethyl+3-(2-aminophenyl)acrylate
Lieferant:
GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung:
Borosilicate glass coverslips for histology and microscopy.
Artikel-Nr:
(SIAL82070-100G-F)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
82070-100G-F
Lokale Artikelnummer::
SIAL82070-100G-F
Beschreibung:
Sorbinsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(EHERL12451000ME)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
L12451000ME
Lokale Artikelnummer::
EHERL12451000ME
Beschreibung:
Organic Standard, 2,4-Dichlorphenol 10 µg/ml in Methanol, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 10 mL
Artikel-Nr:
(HERA50034607)
Lieferant:
HERAEUS
Hersteller-Artikelnummer::
50034607
Lokale Artikelnummer::
HERA50034607
Beschreibung:
Access port, Ø 24 mm, right hand wall
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
Sanger's Reagenz
Lieferant:
Sampling Systems
Beschreibung:
Accessory for solid sampler, Sample insert, stainless steel, 2,4 ml, Für: U-D Master
Artikel-Nr:
(USBI044033)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
044033
Lokale Artikelnummer::
USBI044033
Beschreibung:
Anti-ZCCHC24 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 200 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11915R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11915R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11915R-CY5
Beschreibung:
Neurensin-1 (NRSN1), also designated Vesicular membrane protein of 24 kDa (VMP) or Neuro-p24, is a 195 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the VMP family that is involved in the transport of neural organelle transport and in the transduction of nerve signals or in nerve growth. Expressed solely in brain, Neurensin-1 is also thought to play a role in neurite extension. The gene encoding Neurensin-2 maps to human chromosome 6, which contains around 1,200 genes within 170 million base pairs of sequence. Deletion of a portion of the q arm of chromosome 6 is associated with early onset intestinal cancer suggesting the presence of a cancer susceptibility locus. Porphyria cutanea tarda, Parkinson's disease, Stickler syndrome, 21-hydroxylase deficiency and maple syrup urine disease are also associated with genes on chromosome 6.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ICNA0210293780)
Lieferant:
MP Biomedicals
Hersteller-Artikelnummer::
0210293780
Lokale Artikelnummer::
ICNA0210293780
Beschreibung:
Sorbic acid (2,4-hexadienoic acid) is a straight chain unsaturated fatty acid. It is an antimicrobial agent. The antimicrobial action of sorbic acid is due to its inhibitory influence on various enzymes in the microbial cell such as enzymes involved in carbohydrate metabolism such as enolase and lactate dehydrogenase, enzymes of citric acid cycles.
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(EHERC16972000)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C16972000
Lokale Artikelnummer::
EHERC16972000
Beschreibung:
Kaliumsorbat
VE:
1 * 0,25 g
Artikel-Nr:
(ORIGTA320280)
Lieferant:
OriGene
Hersteller-Artikelnummer::
TA320280
Lokale Artikelnummer::
ORIGTA320280
Beschreibung:
Anti-CD40LG Mouse Polyclonal Antibody [clone: 24-31]
VE:
1 * 25 µG
Artikel-Nr:
(OP188-100)
Lieferant:
Merck Millipore (Oncogene)
Hersteller-Artikelnummer::
OP188-100
Lokale Artikelnummer::
ONCOOP188-100
Beschreibung:
Anti-FAP (F11-24) Mouse Monoclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(PROOCILULM61341.2)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
CILULM61341.2
Lokale Artikelnummer::
PROOCILULM61341.2
Beschreibung:
Organic Standard, 2,4'-DDT 100 µg/ml in n-Nonan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 1,2 mL
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Aluminiumacetylacetonat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11785R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11785R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11785R-A488
Beschreibung:
Maspardin is a 308 amino acid cytoplasmic protein that is widely expressed. Belonging to the AB hydrolase superfamily, Maspardin colocalizes with CD4 on endosomal/trans-Golgi network. It is thought that Maspardin may act as a negative regulatory factor in CD4-dependent T-cell activation. Defects in the gene encoding Maspardin are the result of hereditary spastic paraplegia autosomal recessive type 21 (also designated Mast syndrome), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. The gene encoding Maspardin is encoded by human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15126R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15126R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15126R-A350
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. C21orf59, also known as C21orf48, is a 290 amino acid protein and its gene product has been provisionally designated C21orf59 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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