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4-Chlor-1,8-naphthalsäureanhydrid
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4-Chlor-1,8-naphthalsäureanhydrid
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Thiopheneacetamide 98%
Artikel-Nr:
(SIAL331910-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
331910-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL331910-5G
Beschreibung:
(±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD153045-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD153045-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD153045-250MG
Beschreibung:
4-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-butanol 97%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,6-Dibromodibenzothiophene
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-Brom-4-fluorbenzoesäure
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2-Brom-5-fluorbenzoesäure
Artikel-Nr:
(APOSOR5445-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR5445-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR5445-5G
Beschreibung:
3-Thiophenboronsäure
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Ethyl-3-thiopheneacetate 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-(4-Methoxyphenyl)-2-thiophenecarbohydrazide
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Gibberellinsäure, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulphonate 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
SEW2871 is a potent and selective sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonist. Activates S1P1 receptor with an EC50 of 13 nM, but does not activate S1P2, S1P3, S1P4 or S1P5 receptors at concentrations up to 10 μM. Cell-permeable and active in vivo.
Artikel-Nr:
(APOSOR2457-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR2457-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR2457-250MG
Beschreibung:
4-Bromothiophene-2-acetic acid
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-(Methoxycarbonyl)-2-indolboronsäurepinakolester
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13026R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13026R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13026R-CY7
Beschreibung:
Methylation at the 5'-position of cytosine is the only known naturally occurring covalent modification of the mammalian genome. DNA methylation requires the enzymatic activity of DNA 5-cytosine methyltransferase (Dnmt) proteins, which catalyze the transfer of a methyl group from S-adenosyl methionine to the 5'-position of cytosines, thereby repressing expression of the target gene. Dnmt3L (DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3-like) is a 387 amino acid protein that contains one ADD-type zinc finger and is a member of the Dnmt family. Localized to the nucleus and expressed at lows levels in thymus, testis and ovary, Dnmt3L does not exhibit DNA methyltransferase activity, but is able to stimulate de novo methylation by Dnmt3 and is thought to play a key role in the establishment of genomic imprints. Additionally, Dnmt3L interacts with histone deacetylase 1 (HDAC1) and, through this interaction, mediates transcriptional repression. Multiple isoforms of Dnmt3L exist due to alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
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