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Methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxylat
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46 311 results were found
Methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxylat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Amino-2-bromo-3-chlorobenzonitrile
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Iod-2-methoxypyridin 98%
Lieferant:
S.C.A.T.
Beschreibung:
Verzahnen Sie das SymLine®-System nach Ihren Bedürfnissen. Diese Produktauswahl umfasst mehrere nützliche Zusatzteile.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-2-Benzylpiperidine hydrochloride
Artikel-Nr:
(KART600)
Lieferant:
KARTELL
Hersteller-Artikelnummer::
600
Lokale Artikelnummer::
KART600
Beschreibung:
PS, transparent.
VE:
1 * 1.000 ST
Artikel-Nr:
(E190-5ML)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCE190-5ML
Beschreibung:
Der Ladefarbstoff wurde entwickelt, um das Laden von Nukleinsäuren in Agarosegelen zu optimieren. Er verleiht der Probe Farbe, um den Ladevorgang zu erleichtern und die Dichte der Probe zu erhöhen, um eine effiziente Probenverteilung in jeder Vertiefung zu gewährleisten. Der Farbstoff wandert unabhängig von der Probe, wodurch die Migration von Nukleinsäuren abgeschätzt werden kann.
VE:
1 * 5 mL
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Propionylfuran 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-(4-Ethoxyphenyl)ethanol 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A555
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A647
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A350
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ESCH1130)
Lieferant:
ESCHENBACH OPTIK
Hersteller-Artikelnummer::
1130
Lokale Artikelnummer::
ESCH1130
Beschreibung:
PXM®-Leichtlinse mit antistatischer und kratzfester Beschichtung. Ideal als Uhrmacherlupe oder Edelsteinlupe.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BRDY834177)
Lieferant:
Brady
Hersteller-Artikelnummer::
834177
Lokale Artikelnummer::
BRDY834177
Beschreibung:
These absorbent pads and rolls are used when chemicals and hazardous liquids are involved.
VE:
1 * 1 Rolle
Lieferant:
RATIOLAB
Beschreibung:
PE, Einweg
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Borosilicate glass tube, PTFE pestle with stainless steel shaft. Tissue grinders are used for controlled reduction of particle size and homogenisation of a variety of substances, especially biological material. The shearing forces generated by the movement of the rotating plunger in a precision bore tube cause size reduction, determining factors include clearance between the pestle head and tube, speed of rotation and viscosity of medium.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
N-Methyl-4-nitroanilin ≥97%
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