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2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic+acid
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130 189 results were found
2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic+acid
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Phenolphthalein 1% in Ethanol 70% pH-Indikator
Artikel-Nr:
(APOSOR11446-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR11446-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR11446-250MG
Beschreibung:
4-{2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}morpholine 96%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Yellow Crystalline powder
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Cyan-4'-pentyloxybiphenyl ≥99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Tripropylorthoformiat ≥97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-CY3
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-CY5
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9940R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9940R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9940R-A680
Beschreibung:
C11orf65, also known as MGC33948, is a 313 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3696R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3696R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3696R-CY5
Beschreibung:
A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with acute leukemias. Translocation t(10;11)(p12;q23) with MLL/HRX. The result is a rogue activator protein.A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with diffuse histiocytic lymphomas. Translocation t(10;11)(p13;q14) with PICALM.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3696R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3696R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3696R-A680
Beschreibung:
A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with acute leukaemias. Translocation t(10;11)(p12;q23) with MLL/HRX. The result is a rogue activator protein.A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with diffuse histiocytic lymphomas. Translocation t(10;11)(p13;q14) with PICALM.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1477R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1477R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1477R-A555
Beschreibung:
Human homolog binds ADP-ribosylation factor (ARF) and inhibits ARF dependent phorbol ester induced secretion of matrix metalloproteinase 9 [RGD].
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Dieser ultradünne Montagehandschuh ist so konzipiert, dass er an mehreren Hochrisikobereichen leicht zerreißt. Er minimiert daher das Risiko schwerer Verletzungen erheblich, wenn sich der Handschuh in einem rotierenden Werkzeug verfängt.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Indan
Artikel-Nr:
(APOSOR950870-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR950870-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR950870-5G
Beschreibung:
4-Phenylmorpholin-3-one 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-(Difluormethoxy)acetanilid
Artikel-Nr:
(APOSOR14211-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR14211-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR14211-1G
Beschreibung:
2-(4-Formylphenyl)isonicotinonitril 95%
VE:
1 * 1 g
Preis auf Anfrage
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