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(R)-(+)-2-Pyrrolidinon-5-carbons\\\\\\\\\\\\\\\\u00E4ure
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130 367 results were found
(R)-(+)-2-Pyrrolidinon-5-carbons\\\\\\\\\\\\\\\\u00E4ure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3223R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3223R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3223R-A350
Beschreibung:
HSL/LIPE is found in adipose tissue and heart, where it primarily hydrolyzes stored triglycerides to free fatty acids. It is also found in steroidogenic tissues, where it principally converts cholesteryl esters to free cholesterol for steroid hormone production. There are two named isoforms.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Transparente Polycarbonatbäder halten die Proben sichtbar, die Einheiten verfügen über einen benutzerfreundlichen MX-Temperaturregler mit drei Steuertasten und Anweisungen auf dem Bildschirm.
Artikel-Nr:
(APOSPC4460-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC4460-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC4460-1G
Beschreibung:
2',4'-Difluorbiphenyl-4-carbonsäure
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY5
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY7
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BWRLBS1065)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS1065
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS1065
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 171-220 of Human Claudin-11.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Brom-4-chlor-5-fluoranilin 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-3-(trifluoromethoxy)pyridine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Chloro-3-fluoro-2-propanol 96%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
[4-(4-Chlorophenyl)phenyl]sulphonyl chloride 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Ethylphenylacetylen 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Diiodmethan 99+% stabilisiert
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A750
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Acetamido-5-brombenzoesäure 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR315743-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR315743-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR315743-5G
Beschreibung:
2-(4-Chlorphenoxy)anilin 98%
VE:
1 * 5 g
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