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N1-Methylbenzene-1,2-diamine+dihydrochloride
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N1-Methylbenzene-1,2-diamine+dihydrochloride
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
N,N-Dimethylformamid 99,0-100,00%, PESTINORM® für die Headspace-Gaschromatographie
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-FITC
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-CY5.5
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Rubidiumnitrat 99975% (Metall-Basis), Puratronic®
Artikel-Nr:
(129-2871)
Lieferant:
KEYSTONE CLEANROOM PRODUCTS
Hersteller-Artikelnummer::
BWLPPW24E
Lokale Artikelnummer::
KACCBWLPPW24E
Beschreibung:
Schützt gereinigte, unsterile Produktionsanlagenoberflächen vor externen Kontaminationsquellen; oder verwenden Sie „in Bearbeitung“, um eine Kreuzkontamination von Produkten zu verhindern.
VE:
1 * 500 ST
Artikel-Nr:
(APOSOR12650-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR12650-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR12650-250MG
Beschreibung:
4-(4-Pyridyl)benzaldehyd 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(LENZ05706001)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
05706001
Lokale Artikelnummer::
LENZ05706001
Beschreibung:
DURAN®, borosilicate glass.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(710-2069)
Lieferant:
Bertin Instruments
Hersteller-Artikelnummer::
P002055-CORC0A
Lokale Artikelnummer::
BERTP002055-CORC0A
Beschreibung:
Tragbarer Luftkeimsammler mit innovativer Trockenzyklontechnologie.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
L(+)-Ascorbinsäure ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-A750
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC9868-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC9868-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC9868-1G
Beschreibung:
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-Pentacosafluor-14-iodtetradecan 90%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chloro-N-methyl-6-nitroaniline 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-2-fluoro-3-nitrobenzotrifluoride 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Chlorothiazolo[5,4-b]pyridine 99%
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