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Potassium+hexacyanocobaltate(III)
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15 393 results were found
Potassium+hexacyanocobaltate(III)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6760R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6760R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6760R-CY7
Beschreibung:
Probably important in cardiac repolarization. Associates with KCNE1 (MinK) to form the I(Ks) cardiac potassium current. Elicits a rapidly activating, potassium-selective outward current. Muscarinic agonist oxotremorine-M strongly suppresses KCNQ1/KCNE1 current in CHO cells in which cloned KCNQ1/KCNE1 channels were coexpressed with M1 muscarinic receptors. May associate also with KCNE3 (MiRP2) to form the potassium channel that is important for cyclic AMP-stimulated intestinal secretion of chloride ions, which is reduced in cystic fibrosis and pathologically stimulated in cholera and other forms of secretory diarrhea.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11728R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11728R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11728R-CY3
Beschreibung:
Epilepsy affects about 0.5% of the world’s population and has a large genetic component. Epilepsy results from an electrical hyperexcitability in the central nervous system. Potassium channels are important regulators of electrical signaling, determining the firing properties and responsiveness of a variety of neurons. Benign familial neonatal convulsions (BFNC), an autosomal dominant epilepsy of infancy, has been shown to be caused by mutations in the KCNQ2 or the KCNQ3 potassium channel genes. KCNQ2 and KCNQ3 are voltage-gated potassium channel proteins with six putative transmembrane domains. Both proteins display a broad distribution within the brain, with expression patterns that largely overlap.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11728R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11728R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11728R-A555
Beschreibung:
Epilepsy affects about 0.5% of the world’s population and has a large genetic component. Epilepsy results from an electrical hyperexcitability in the central nervous system. Potassium channels are important regulators of electrical signaling, determining the firing properties and responsiveness of a variety of neurons. Benign familial neonatal convulsions (BFNC), an autosomal dominant epilepsy of infancy, has been shown to be caused by mutations in the KCNQ2 or the KCNQ3 potassium channel genes. KCNQ2 and KCNQ3 are voltage-gated potassium channel proteins with six putative transmembrane domains. Both proteins display a broad distribution within the brain, with expression patterns that largely overlap.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ENTEGRIS
Beschreibung:
Die einzigartige Nickel-Filtermembran dieser Inline-Gasfilter bietet eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und ausgezeichnete Kompatibilität mit inerten und reaktiven Gasen. Nicht empfohlen zur Verwendung mit CO, O₃ und Gasen mit geringen Mengen von Hydrid-Dotierungsstoffen.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Holmiumtribromid Hydrat ≥99,99% (REO, Basis der Oxide der Metalle der seltenen Erden), REacton®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12175R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12175R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12175R-CY3
Beschreibung:
Voltage-gated potassium (Kv) channels represent the most complex class of voltage-gated ion channels from both functional and structural standpoints. Their diverse functions include regulating neurotransmitter release, heart rate, insulin secretion, neuronal excitability, epithelial electrolyte transport, smooth muscle contraction, and cell volume. This gene encodes a member of the potassium channel, voltage-gated, subfamily G. This member is a gamma subunit functioning as a modulatory molecule. Alternative splicing results in two transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Dysprosiumtriiodid, ultra trocken ≥99,99% (REO, Basis der Oxide der Metalle der seltenen Erden)
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Indiumphosphid 99% (Metall-Basis), polykristalliner Brocken 2-8 mm (0.08-0.3 in)
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Holmiumtrichlorid Hexahydrat ≥99,9% (REO, Basis der Oxide der Metalle der seltenen Erden), REacton®
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Aluminiumisopropoxid zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0413R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0413R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0413R-CY7
Beschreibung:
Can degrade fibronectin, laminin, gelatins of type I, III, IV, and V; collagens III, IV, X, and IX, and cartilage proteoglycans. Activates procollagenase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0413R-FITC)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0413R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0413R-FITC
Beschreibung:
Can degrade fibronectin, laminin, gelatins of type I, III, IV, and V; collagens III, IV, X, and IX, and cartilage proteoglycans. Activates procollagenase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0413R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0413R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0413R-HRP
Beschreibung:
Can degrade fibronectin, laminin, gelatins of type I, III, IV, and V; collagens III, IV, X, and IX, and cartilage proteoglycans. Activates procollagenase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0276R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0276R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0276R
Beschreibung:
Lupus La protein (Sjogren syndrome type B antigen) (SS-B) (La ribonucleoprotein) (La autoantigen) plays a role in the transcription of RNA polymerase III. It is most probably a transcription termination factor. Binds to the 3' termini of virtually all nascent polymerase III transcripts. It is associated with precursor forms of RNA polymerase III transcripts including tRNA and 4.5S, 5S, 7S, and 7-2 RNAs. The phosphorylation sites are at the C-terminal part of the protein. Sera from patients with systemic lupus erythematosus(SLE) often contain that react with the normal cellular La protein as if this antigen was foreign.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3934R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3934R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3934R-CY3
Beschreibung:
Cytochrome C Oxidase subunits I, II and III form the functional core of the enzyme complex.Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are a cause of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency). Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are also found in mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome and recurrent myoglobinuria.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3934R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3934R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3934R-CY5.5
Beschreibung:
Cytochrome C Oxidase subunits I, II and III form the functional core of the enzyme complex.Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are a cause of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency). Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are also found in mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome and recurrent myoglobinuria.
VE:
1 * 100 µl
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