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Methyl+2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
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194 024 results were found
Methyl+2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1827R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1827R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1827R
Beschreibung:
Interleukin 11 is a pleiotropic cytokine produced by mesenchymal-derived adherent cells. IL11 shares many functions of IL6 and LIF, including potentiation of megakaryocyte activity, enhancement of human myeloma cell proliferation, and enhancement of hepatic acute phase protein production.Interleukin 11 directly stimulates the proliferation of hematopoietic stem cells and megakaryocyte progenitor cells, and induces megakaryocyte maturation resulting in increased platelet production. Clinically it is used to prevent severe thrombocytopenia and the reduction of the need for platelet transfusion following myelosuppressive chemotherapy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4'-(Brommethyl)-2-biphenylcarbonitril 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-(-)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-t-butylphosphine 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD295736-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD295736-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD295736-100MG
Beschreibung:
(1-Hydroxymethyl-3,3-dimethoxy-cyclobutyl)methanol 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(20495.265)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC20495.265
Beschreibung:
Mercaptoessigsäure (Thioglycolsäure) ≥98%, GPR RECTAPUR®
VE:
1 * 500 mL
Artikel-Nr:
(MFLX06044-12)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
06044-12
Lokale Artikelnummer::
MFLB06044-12
Beschreibung:
Safe and flexible connection for your most demanding applications.
VE:
1 * 10 ST
Artikel-Nr:
(BLDPBD8054-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD8054-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD8054-10G
Beschreibung:
4'-(Brommethyl)-2-biphenylcarbonitril 95%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 116355-83-0
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-A488
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octan-4,8-dion 99%
Artikel-Nr:
(APOSOR903003-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR903003-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR903003-5G
Beschreibung:
2-Phenylthiazol 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-Acetylbiphenyl-4-carbonsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9941R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9941R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9941R-A680
Beschreibung:
C11orf71, also known as FLJ20010, is a 123 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9939R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9939R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9939R-A680
Beschreibung:
C11orf57, also known as FLJ10726, is a 292 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Phenylthiazol 98%
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