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1-(2-Hydroxyethyl)imidazole
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61 934 results were found
1-(2-Hydroxyethyl)imidazole
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-CY5.5
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(8.14359.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.14359.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC8.14359.0001
Beschreibung:
L-Homoserin zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
<B>PTFE</B>-ummantelter, starker Alnico V-Magnetkern. Glatte Oberfläche mit abgerundeten Kanten, die die Rührwirkung auch bei geringen Drehzahlen verstärken.
Artikel-Nr:
(ABCAAB194066-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB194066-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB194066-100
Beschreibung:
Anti-Cytokeratin 15 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR1614Y] (Alexa Fluor® 647)
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BLDPBD81416-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD81416-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD81416-1G
Beschreibung:
3,3-Dimethylpiperidin-4-one hydrochloride 98+%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR32401-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32401-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32401-1G
Beschreibung:
1-(Dimethylamino)-4-(3-pyridinyloxy)-1-penten-3-one 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR46705-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR46705-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR46705-1G
Beschreibung:
1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)propan-1-one
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,4-Dichlorofuran-2(5H)-one
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Dimethylamino)-1-(3-thienyl)-2-buten-1-one 95%
Artikel-Nr:
(APOSPC510244-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510244-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510244-1G
Beschreibung:
1-(4-Amino-3-fluorophenyl)pyridin-2-one
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR40603-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR40603-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR40603-250MG
Beschreibung:
3-Amino-5-methoxyindan-1-one hydrochloride
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
5-Bromopyrimidin-4(3H)-one sulphate(2:1) 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Methoxy-3-buten-2-one 90%, tech.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-A555
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(85442.601)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC85442.601
Beschreibung:
Gebrauchsfertige Kits, welche alle notwendigen Reagenzien enthalten.
VE:
1 * 100 ST
Lieferant:
BOCHEM
Beschreibung:
These crucibles and lids are made of nickel or stainless steel 18/10.
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