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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5517R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5517R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5517R-CY5
Beschreibung:
NFKB1 or NFKB2 is bound to REL, RELA, or RELB to form the NFKB complex. The NFKB complex is inhibited by I-kappa-B proteins (NFKBIA, or NFKBIB), which inactivate NF-kappa-B by trapping it in the cytoplasm. Phosphorylation of serine residues on the I-kappa-B proteins by kinases (IKBKA, or IKBKB) marks them for destruction via the ubiquitination pathway, thereby allowing activation of the NF-kappa-B complex. Activated NFKB complex translocates into the nucleus and binds DNA at kappa-B-binding motifs such as 5-prime GGGRNNYYCC 3-prime or 5-prime HGGARNYYCC 3-prime (where H is A, C, or T; R is an A or G purine; and Y is a C or T pyrimidine). For some genes, activation requires NFKB interaction with other transcription factors, such as STAT, AP1 (JUN), and NFAT.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5517R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5517R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5517R-CY5.5
Beschreibung:
NFKB1 or NFKB2 is bound to REL, RELA, or RELB to form the NFKB complex. The NFKB complex is inhibited by I-kappa-B proteins (NFKBIA, or NFKBIB), which inactivate NF-kappa-B by trapping it in the cytoplasm. Phosphorylation of serine residues on the I-kappa-B proteins by kinases (IKBKA, or IKBKB) marks them for destruction via the ubiquitination pathway, thereby allowing activation of the NF-kappa-B complex. Activated NFKB complex translocates into the nucleus and binds DNA at kappa-B-binding motifs such as 5-prime GGGRNNYYCC 3-prime or 5-prime HGGARNYYCC 3-prime (where H is A, C, or T; R is an A or G purine; and Y is a C or T pyrimidine). For some genes, activation requires NFKB interaction with other transcription factors, such as STAT, AP1 (JUN), and NFAT.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Magnesiumacetat Tetrahydrat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5517R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5517R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5517R-CY7
Beschreibung:
NFKB1 or NFKB2 is bound to REL, RELA, or RELB to form the NFKB complex. The NFKB complex is inhibited by I-kappa-B proteins (NFKBIA, or NFKBIB), which inactivate NF-kappa-B by trapping it in the cytoplasm. Phosphorylation of serine residues on the I-kappa-B proteins by kinases (IKBKA, or IKBKB) marks them for destruction via the ubiquitination pathway, thereby allowing activation of the NF-kappa-B complex. Activated NFKB complex translocates into the nucleus and binds DNA at kappa-B-binding motifs such as 5-prime GGGRNNYYCC 3-prime or 5-prime HGGARNYYCC 3-prime (where H is A, C, or T; R is an A or G purine; and Y is a C or T pyrimidine). For some genes, activation requires NFKB interaction with other transcription factors, such as STAT, AP1 (JUN), and NFAT.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-(methylthio)pyrimidin
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-(Methylthio)-1H-1,2,4-triazol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5517R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5517R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5517R
Beschreibung:
NFKB1 or NFKB2 is bound to REL, RELA, or RELB to form the NFKB complex. The NFKB complex is inhibited by I-kappa-B proteins (NFKBIA, or NFKBIB), which inactivate NF-kappa-B by trapping it in the cytoplasm. Phosphorylation of serine residues on the I-kappa-B proteins by kinases (IKBKA, or IKBKB) marks them for destruction via the ubiquitination pathway, thereby allowing activation of the NF-kappa-B complex. Activated NFKB complex translocates into the nucleus and binds DNA at kappa-B-binding motifs such as 5-prime GGGRNNYYCC 3-prime or 5-prime HGGARNYYCC 3-prime (where H is A, C, or T; R is an A or G purine; and Y is a C or T pyrimidine). For some genes, activation requires NFKB interaction with other transcription factors, such as STAT, AP1 (JUN), and NFAT.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SIAL707031-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
707031-1G
Lokale Artikelnummer::
SIAL707031-1G
Beschreibung:
6-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(346021-5MG)
Lieferant:
Merck Millipore (Calbiochem)
Hersteller-Artikelnummer::
346021-5MG
Lokale Artikelnummer::
CALB346021-5MG
Beschreibung:
The Glucokinase Activator, Cpd A, also referenced under CAS 603108-44-7, modulates Glucokinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.
VE:
1 * 1 Pack.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Adenosine-3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) 98%
Lieferant:
TCI
Beschreibung:
Adenosine-3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) ≥99,0% (durch HPLC)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-Brom-4-(3,4-dimethylphenyl)pyrimidin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-Amino-2-(methylthio)pyrimidin-5-carbosäurenitril
Lieferant:
Bernd Kraft
Beschreibung:
Cer(IV)sulfat Tetrahydrat analytisches Reagens
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13016R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13016R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13016R-A680
Beschreibung:
DNA polymerase specifically involved in DNA repair. Plays an important role in translesion synthesis, where the normal high fidelity DNA polymerases cannot proceed and DNA synthesis stalls. Plays an important role in the repair of UV-induced pyrimidine dimers. Depending on the context, it inserts the correct base, but causes frequent base transitions and transversions. May play a role in hypermutation at immunoglobulin genes. Forms a Schiff base with 5'-deoxyribose phosphate at abasic sites, but does not have lyase activity. Targets POLI to replication foci.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Purospher® STAR Phenyl HPLC-Säulen zeigen eine verbesserte Selektivität im Vergleich zu herkömmlichen Alkyl-Phasen auf. Sie sind die erste Alternative zu RP-8 oder RP-18 Selektivitäten für die Trennung von aromatischen Verbindungen, Fettsäuren, Purinen und Pyrimidinen aufgrund von π-π Wechselwirkungen. Die neuen Purospher® STAR Phenyl Säulen basieren auf hochreinen Kieselgelpartikeln und bieten symmetrische Peaks für basische Verbindungen, hohe Stabilität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit.
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