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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Brom-2-nitroanilin 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD308573-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD308573-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD308573-1G
Beschreibung:
(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD44921-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD44921-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD44921-1G
Beschreibung:
1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-one 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD00749174-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00749174-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD00749174-5G
Beschreibung:
1-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)pentan-1-one 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD79587-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD79587-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD79587-250MG
Beschreibung:
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-one 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(ABCAAB187160-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB187160-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB187160-100
Beschreibung:
Anti-15-PGDH Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR14332]
VE:
1 * 100 µl
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Artikel-Nr:
(APOSOR33257-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33257-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR33257-1G
Beschreibung:
6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD38404-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD38404-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD38404-5G
Beschreibung:
6-Bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD50343-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD50343-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD50343-1G
Beschreibung:
1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD249058-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD249058-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD249058-100MG
Beschreibung:
3-Ethoxy-5-hydroxybenzaldehyde 96%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-FITC
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-A647
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-HRP
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC400050-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC400050-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC400050-1G
Beschreibung:
6,7-Difluoro-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one 95+%
VE:
1 * 1 g
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