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[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic+acid
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169 764 results were found
[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic+acid
Artikel-Nr:
(APOSOR46340-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR46340-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR46340-1G
Beschreibung:
4-Phenyl-1-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD00965769-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00965769-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD00965769-1G
Beschreibung:
1,1'-(2,4-Dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one) 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR16992-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR16992-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR16992-1G
Beschreibung:
3-Phenylpyridine-2-carboxylic acid
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(CAYM19522-25)
Lieferant:
Cayman Chemical
Hersteller-Artikelnummer::
19522-25
Lokale Artikelnummer::
CAYM19522-25
Beschreibung:
3',4'-Dihydroxyphenylacetone (Item No. 19522) is an analytical reference standard. It is a minor metabolite of 3,4-MDEA (Item Nos. 14085 | 15689), MDMA, and α-methyldopa produced by oxidative deamination.1,2,3 This product is intended for forensic and research applications.
VE:
1 * 25 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-CY3
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A750
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-CY5.5
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
Printable, nylon cloth labels for thermal transfer printers.
Artikel-Nr:
(BLDPBD170251-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD170251-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD170251-100MG
Beschreibung:
2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride 97%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
SI Analytics
Beschreibung:
Viskosimeter mit hängendem Kugelniveau zur Bestimmung der relativen Viskosität von Flüssigkeiten mit newtonschem Fließverhalten.
Artikel-Nr:
(APOSOR110185-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110185-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110185-1G
Beschreibung:
4-[3-Nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
trans-2,6-Dimethylpiperidin-4-one, N-BOC protected
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Micro Star 30R ist eine kompakte, vielseitige und anwenderfreundliche Crossover-Zentrifuge, die die Vorzüge einer Hochgeschwindigkeitszentrifuge mit denen einer Mehrzweckzentrifuge vereint. Die leise, laufruhige Zentrifuge bietet Platz für Rotoren, die Zentrifugenröhrchen (24×1,5/2,0 ml), Mikrotiterplatten, 15/50 ml konische Röhrchen, sowie ein Rotor mit 16 Plätzen für 5-ml-Röhrchen und einen Ausschwingrotor für sechs
Blutentnahmeröhrchen aufnehmen können. Ideal für Life Science, biotechnologische und klinische Labore.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4120R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4120R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4120R
Beschreibung:
HLA B belongs to the HLA class I heavy chain paralogues. This class I molecule is a heterodimer consisting of a heavy chain and a light chain (beta 2 microglobulin). The heavy chain is anchored in the membrane. Class I molecules play a central role in the immune system by presenting peptides derived from the endoplasmic reticulum lumen. They are expressed in nearly all cells.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(H61169.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H61169.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAH61169.06
Beschreibung:
3-Brom-2-nitroanilin ≥98%
VE:
1 * 5 g
Preis auf Anfrage
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