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1-(4-Chlorophenyl)-1-methylethylamine
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55 951 results were found
1-(4-Chlorophenyl)-1-methylethylamine
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 583-93-7
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-CY7
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ABCAAB303193-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB303193-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB303193-100
Beschreibung:
Anti-GCDFP 15 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EP1582Y] (PE)
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(ACRO461860010)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
461860010
Lokale Artikelnummer::
ACRO461860010
Beschreibung:
Pentamidine isethionate salt 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(1.12264.0500)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.12264.0500
Lokale Artikelnummer::
MERC1.12264.0500
Beschreibung:
di-Natriumhydrogencitrat Sesquihydat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
G-Biosciences
Beschreibung:
SWIFT™ transfer pads are treated with a proprietary electrolyte buffer to enhance Western blot transfer efficiency.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Galena is used in infrared detectors, photo optic applications, slip property modifier used in friction industry for enhancing heat conduction and regulating friction coefficient, used as a semiconductor. Used in electronic devices and Infrared sensor.
Artikel-Nr:
(LUDI184010631)
Lieferant:
LUDI
Hersteller-Artikelnummer::
184010631
Lokale Artikelnummer::
LUDI184010631
Beschreibung:
Made of anodised aluminium.
VE:
1 * 100 ST
Artikel-Nr:
(APOSBIT1043-1MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BIT1043-1MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBIT1043-1MG
Beschreibung:
T2 Tetraol
VE:
1 * 1 mg
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
pH-Elektroden mit festem 1-m-Kabel oder S7-Stecker.
Artikel-Nr:
(620-0940)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI620-0940
Beschreibung:
Diese quecksilberfreien Thermometer sind einzeln kalibriert und dienen zur Überprüfung von Probentemperaturen. Zur Verwendung in Gefriergeräten, Kühlschränken, Inkubatoren, Öfen und Blutbanken.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Allzweck-Phase für eine Vielzahl von Anwendungen mit geringer bis mittlerer Polarität, darunter (zum Beispiel): Lösungsmittelrückstände und flüchtige Schadstoffe.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11012R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11012R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11012R-A350
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13326R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13326R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13326R-HRP
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The LOC390637 gene product has been provisionally designated LOC390637 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13326R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13326R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13326R-A680
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The LOC390637 gene product has been provisionally designated LOC390637 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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