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Timer,+digital
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2 480 results were found
Timer,+digital
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VWR Collection
Beschreibung:
VWR® Imager Geldokumentations- und Analysesysteme sind in verschiedenen Konfigurationen für Fluoreszenz- und Chemilumineszenz- Anwendungen verfügbar. Beide Modelle sind mit einer digitalen CCD-Kamera (3,8 bzw. 4 Megapixel) mit neuester USB-Technologie ausgestattet. Das Standard-System verfügt über eine 12-bit CCD-Kamera, die mittels Software auf 16-bit modifiziert werden kann. Das CHEMI Premium System, ausgestattet mit einer 'echten' 16-bit hochentwickelten, gekühlten CCD-Kamera, kann Bilder einer Vielzahl an Chemilumineszenz-Proben mit den gängigsten Substraten aufnehmen.
Artikel-Nr:
(HACHHHA155)
Lieferant:
Hach
Hersteller-Artikelnummer::
HHA155
Lokale Artikelnummer::
HACHHHA155
Beschreibung:
Block heater, Digital
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7856R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7856R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7856R
Beschreibung:
Introduces molecular oxygen into polyunsaturated fatty acids. Exact substrate is not known.Tissue specificity:Predominantly expressed in skin.Involvement in diseaseDefects in ALOXE3 are a cause of non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE). NCIE is a non-bullous ichthyosis, a skin disorder characterized by abnormal cornification of the epidermis. Most affected individuals are born with a tight, shiny, translucent covering called collodion membrane. The collodion membrane subsequently evolves into generalized scaling and intense redness of the skin. Clinical features are milder than in lamellar ichthyoses and demonstrate a greater variability in the intensity of erythema, size and type of scales. In contrast to lamellar ichthyoses, scales are usually white, fine and powdery, and palms and soles are severely affected. Patients suffer from palmoplantar keratoderma, often with painful fissures, digital contractures, and loss of pulp volume.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7856R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7856R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7856R-A750
Beschreibung:
Introduces molecular oxygen into polyunsaturated fatty acids. Exact substrate is not known.Tissue specificity:Predominantly expressed in skin.Involvement in diseaseDefects in ALOXE3 are a cause of non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE). NCIE is a non-bullous ichthyosis, a skin disorder characterized by abnormal cornification of the epidermis. Most affected individuals are born with a tight, shiny, translucent covering called collodion membrane. The collodion membrane subsequently evolves into generalized scaling and intense redness of the skin. Clinical features are milder than in lamellar ichthyoses and demonstrate a greater variability in the intensity of erythema, size and type of scales. In contrast to lamellar ichthyoses, scales are usually white, fine and powdery, and palms and soles are severely affected. Patients suffer from palmoplantar keratoderma, often with painful fissures, digital contractures, and loss of pulp volume.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BELAF420701400)
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Hersteller-Artikelnummer::
F420701400
Lokale Artikelnummer::
BELAF420701400
Beschreibung:
These replacement digital hygrometer fits any Secador® desiccator equipped with a door mounted hygrometer.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9728R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9728R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9728R-A680
Beschreibung:
Beta-1,4-galactosyltransferases (beta-1,4-Gal-T) are type II membrane-bound glycoproteins that are substrate-specific and function to transfer galactose in a beta-1,4 linkage to an acceptor sugar. There are seven members of the beta-1,4-Gal-T family, all of which are directed to the golgi apparatus through a hydrophobic sequence at the N-terminus. Beta-1,4-Gal-T7, also known as B4GALT7 or XGALT1, is a 327 amino acid single-pass type II membrane protein that is expressed at high levels in heart, pancreas and liver. Beta-1,4-Gal-T7 uses manganese to catalyse the UDP-dependent biosynthesis of glycosphingolipids. The gene encoding beta-1,4-Gal-T7 is mutated in Ehlers-Danlos syndrome progeroid type (EDSP), a variant form of Ehlers-Danlos syndrome characterised by progeroid facies, mild mental retardation, short stature, skin hyperextensibility, moderate skin fragility, joint hypermobility principally in digits. Beta-1,4-galactosyltransferases (Beta-1,4-Gal-T) are type II membrane-bound glycoproteins that are substrate-specific and function to transfer galactose in a beta-1,4 linkage to an acceptor sugar.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ROTRONIC INSTRUMENTS
Beschreibung:
Digitales Thermohygrometer, Einweg-Probenbehälter, H: 40 mm, PS 40
Lieferant:
WTW
Beschreibung:
These special pH electrodes extend the range of the IDS series for enhanced applications in Life Sciences and related applications.
Artikel-Nr:
(OHAU30392103)
Lieferant:
OHAUS
Hersteller-Artikelnummer::
30392103
Lokale Artikelnummer::
OHAU30392103
Beschreibung:
These digital dry block heaters with heated lid are designed for applications that require repeatable results and superior temperature stability. These multi-purpose units are ideal for isothermal incubation, enzyme reactions, immunoassays, nucleic acid denaturation and a wide variety of other laboratory procedures.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
OHAUS
Beschreibung:
Designed for applications that require repeatable results and superior temperature stability. These multi-purpose units are ideal for incubation and activation of cultures, enzyme reactions, immunoassays, melting/boiling points, and a wide variety of other laboratory procedures.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-A350
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-A488
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-A555
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(JENC357-141)
Lieferant:
JENCONS SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
357-141
Lokale Artikelnummer::
JENC357-141
Beschreibung:
Blockthermostate, Digital
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Beschreibung:
Build a complete single-use flow sensor system customizable to your application.
Artikel-Nr:
(390-0881)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI390-0881
Beschreibung:
Der digitale Kühlinkubator IL 23R mit Peltier-Technologie ist kostengünstig und platzsparend und ideal für Mikrobiologie-Anwendungen bei Temperaturen unter Raumtemperatur geeignet. Die Temperatur ist von 10 °C unter Raumtemperatur bis zu max. 50 °C frei einstellbar in Schritten von 0,1 °C. Die eingebauten Peltier-Elemente haben einen geringen Energieverbrauch und gewährleisten Temperaturstabilität und -homogenität über den gesamten Temperaturbereich hinweg. Das transparente Plexiglas®-Fenster ermöglicht eine freie Sicht auf die Proben im Inkubator. Das Gehäuse ist vollständig aus epoxidbeschichtetem Stahlblech hergestellt.
VE:
1 * 1 ST
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