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4-(1,3-Oxazol-5-yl)phenol
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60 342 results were found
4-(1,3-Oxazol-5-yl)phenol
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Artikel-Nr:
(APOSOR14211-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR14211-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR14211-1G
Beschreibung:
2-(4-Formylphenyl)isonicotinonitril 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Brom-6-fluoranilin ≥98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Cyan-4'-pentyloxybiphenyl ≥99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Tripropylorthoformiat ≥97%
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Phenolphthalein 1% in Ethanol 70% pH-Indikator
Artikel-Nr:
(BLDPBD208477-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD208477-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD208477-5G
Beschreibung:
tert-Butyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-CY5
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-CY3
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9940R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9940R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9940R-A680
Beschreibung:
C11orf65, also known as MGC33948, is a 313 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2200R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2200R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2200R-A750
Beschreibung:
LDL and HDL transport both dietary and endogenous cholesterol in the plasma. LDL is the main transporter of cholesterol and cholesteryl esters and makes up more than half of the total lipoprotein in plasma. LDL is absorbed by the liver and other tissues via receptor mediated endocytosis. The cytoplasmic domain of the LDL receptor facilitates the formation of coated pits; receptor-rich regions of the membrane. The ligand binding domain of the receptor Recognises apo-B100 on LDL, resulting in the formation of a clathrin-coated vesicle. ATP-dependent proton pumps lower the pH inside the vesicle resulting dissociation of LDL from its receptor. After loss of the clathrin coat the vesicles fuse with lysozomes, resulting in peptide and cholesteryl ester enzymatic hydrolysis. The LDL receptor can be recycled to the cell membrane. Insulin, tri-iodothyronine and dexamethasome have shown to be involved with the regulation of LDL receptor mediated uptake. The protein component of LDL is apolipoprotein B100. LDL contains 2022% protein, 1015% triglycerides, 2028% phospholipids, 3748% cholesteryl esters and 810% cholesterol.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR950870-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR950870-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR950870-5G
Beschreibung:
4-Phenylmorpholin-3-one 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Indan
Artikel-Nr:
(APOSOR11446-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR11446-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR11446-250MG
Beschreibung:
4-{2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}morpholine 96%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Yellow Crystalline powder
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3696R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3696R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3696R-FITC
Beschreibung:
A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with acute leukemias. Translocation t(10;11)(p12;q23) with MLL/HRX. The result is a rogue activator protein.A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with diffuse histiocytic lymphomas. Translocation t(10;11)(p13;q14) with PICALM.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD337668-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD337668-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD337668-250MG
Beschreibung:
Dicyclohexyl-3,4,3',4'-tetracarboxylic Dianhydride 97%
VE:
1 * 250 mg
Preis auf Anfrage
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