Suche >
1,2-Phenylendiisothiocyanat
Drucken
Sie suchten nach:
45 021 results were found
1,2-Phenylendiisothiocyanat
Artikel-Nr:
(BLDPBD0656-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD0656-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD0656-5G
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-4-isoxazolboronsäurepinakolester 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-(Trifluormethyl)nicotinaldehyd 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(2S)-2-Oxiranylmethanol 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11822R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11822R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11822R-CY7
Beschreibung:
CSAD is a 493 amino acid protein that exists as a homodimer and belongs to the group II decarboxylase family. CSAD catalyzes the conversion of 3-sulfino-L-alanine to hypotaurine and carbon dioxide, binds pyridoxal phosphate as a cofactor and undergoes alternative splicing to produce three isoforms. The gene encoding CSAD maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1128-23-0
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2',3'-Difluoracetophenon 97%
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Natrium-L(+)-ascorbat ≥99%, TECHNICAL
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
N,N-Dimethylformamid ≥99,7% für die Spektrophotometrie
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
Q-VD-OPH is a broad-spectrum caspase inhibitor, blocking caspases-3, -7, -8, -9, -10, and -12 and inhibiting apoptosis when used at 10 µm. It more effectively inhibits apoptosis and is much less cytotoxic than Z-VAD-FMK and Boc-D-FMK.
Artikel-Nr:
(BLDPBD334597-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD334597-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD334597-100MG
Beschreibung:
4-(Benzofuran-2-yl)piperidine hydrochloride 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD128494-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD128494-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD128494-100MG
Beschreibung:
Ethyl 3-(chlorosulphonyl)isonicotinate 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11002R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11002R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11002R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC420014-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC420014-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC420014-1G
Beschreibung:
3-Amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol hydrochloride
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
