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(1R)-1-(2-Fluorophenyl)ethan-1-ol
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33 218 results were found
(1R)-1-(2-Fluorophenyl)ethan-1-ol
Artikel-Nr:
(BOCH2283)
Lieferant:
BOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
2283
Lokale Artikelnummer::
BOCH2283
Beschreibung:
This test tube holder is made from stainless steel (18/10) and features a wooden handle. For tubes with a diameter from 10 to 25 mm.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(USBII8439-95D)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
I8439-95D
Lokale Artikelnummer::
USBII8439-95D
Beschreibung:
Anti-Interleukin 18 Receptor alpha Mouse Monoclonal Antibody (FITC (Fluorescein)) [clone: 3H2455]
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
RIXIUS
Beschreibung:
Klar- oder Braunglas ohne Schraubverschluss.
Artikel-Nr:
(BOHLR773-18)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
R773-18
Lokale Artikelnummer::
BOHLR773-18
Beschreibung:
Flexible Wellschläuche aus ableitfähigen Kunststoffen.
VE:
1 * 1 m
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Chlor-3,6-difluoranisol
Artikel-Nr:
(TEST0563.0100)
Lieferant:
Testo
Hersteller-Artikelnummer::
0563.0100
Lokale Artikelnummer::
TEST0563.0100
Beschreibung:
Mit diesem Set für Lebensmittelkontrolleure, Gutachter und Behörden werden amtliche Temperaturkontrollmessungen durchgeführt. Enthält das, sicher in der Tragetasche verpackte, konformitätsbewertete testo 112 Temperaturmessgerät im TopSafe Schutzgehäuse und die konformitätsbewertete Pt100 Nahrungssonde.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-A555
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A680
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF_ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-A350
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-A647
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A680
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4-Dioxo-4-thiophen-2-ylbutyric acid ethyl ester
Artikel-Nr:
(APOSBICL4237-5MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BICL4237-5MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBICL4237-5MG
Beschreibung:
Cyanidin-3-O-galactoside chloride 95% min
VE:
1 * 5 mg
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Test tubes made from borosilicate 3.3 glass.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-A647
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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