cis-6-Amino-cyclohex-3-enecarboxylic+acid
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(BOSSBS-15472R)
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Bioss
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BS-15472R
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BOSSBS-15472R
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyze the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterized by urine that turns dark on standing and alkalinization, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R-HRP)
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BS-15472R-HRP
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BOSSBS-15472R-HRP
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HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-15472R-FITC)
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Bioss
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BS-15472R-FITC
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BOSSBS-15472R-FITC
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HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tert-leucine 98%
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PanReac AppliChem
Beschreibung:
L(+)-Histidin Base, BioChemica®
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Nitro-L-phenylalanine
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(BLDPBD212979-500G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD212979-500G
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BLDPBD212979-500G
Beschreibung:
N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-alanin 97%
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(BWRLMB0076)
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Bioworld Technology
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MB0076
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BWRLMB0076
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids N-terminus of Human KDM5C.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLMB0120)
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Bioworld Technology
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MB0120
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BWRLMB0120
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human Calumenin.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BSENM-1314-100)
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Biosensis
Hersteller-Artikelnummer::
M-1314-100
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BSENM-1314-100
Beschreibung:
The Myc tag contains the amino acids Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu (E-Q-K-L-I-S-E-E-D-L) corresponding to amino acids 410-419 of human Myc. This tag is widely used for monitoring expression of recombinant proteins in bacteria, insect and mammalian cells.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS5963)
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Bioworld Technology
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BS5963
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BWRLBS5963
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 6-51 of Human TFEB.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS5703)
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Bioworld Technology
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BS5703
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BWRLBS5703
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 3-48 of Human DTYMK.
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1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12378R-CY7)
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Bioss
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BS-12378R-CY7
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BOSSBS-12378R-CY7
Beschreibung:
UCMA is a 138 amino acid secreted protein that is highly expressed in resting chrondrocytes in developing long bones and is thought to function in the early phase of chrondrocyte differentiation. A furin-like protease processes UCMA into an N-terminal 37 amino acid peptide and a C-terminal 74 amino acid peptide, which is referred to as Unique cartilage matrix-associated protein C-terminal fragment (Ucma-C). Introduction of recombinant Ucma-C interferes with osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells, MC3T3-E1 preosteoblasts and primary osteoblasts. This suggests that Ucma may be involved in the negative regulation of osteogenic differentiation of osteochondrogenic precursor cells at the cartilage-bone interface and in peripheral zones of fetal cartilage.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
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Boc-3-(2-naphthyl)-L-alanin 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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USP, Pyrogen free
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Ethyl-4-methyl-1,3-dioxolane cis- und trans-Gemisch 99%
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